Ivabradine Anpharm

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ivabradina

Disponible des:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Codi ATC:

C01EB17

Designació comuna internacional (DCI):

ivabradine

Grupo terapéutico:

Otras preparaciones cardíacas

Área terapéutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Tratamiento sintomático de la angina crónica estable pectorisIvabradine está indicado para el tratamiento sintomático de la angina de pecho estable crónica en la enfermedad arterial coronaria de adultos con ritmo sinusal normal y la frecuencia cardiaca ≥ 70 lpm. Ivabradine se indica:en los adultos incapaces de tolerar o con contraindicación para el uso de beta-blockersor en combinación con beta-bloqueantes en pacientes inadecuadamente controlados con un óptimo betablocker dosis. Tratamiento de enfermedades crónicas del corazón failureIvabradine está indicado en la insuficiencia cardíaca crónica NYHA II a IV de la clase con disfunción sistólica, en los pacientes en ritmo sinusal y cuya frecuencia cardíaca es ≥ 75 lpm, en combinación con la terapia estándar incluyendo el beta-bloqueador de terapia o cuando el tratamiento betabloqueante está contraindicado o no se tolera.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2015-09-08

Informació per a l'usuari

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IVABRADINA ANPHARM 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
IVABRADINA ANPHARM 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ivabradina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ivabradina Anpharm y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ivabradina Anpharm
3.
Cómo tomar Ivabradina Anpharm
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ivabradina Anpharm
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IVABRADINA ANPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ivabradina Anpharm (ivabradina) es un medicamento para el corazón que
sirve para tratar:
-
La angina de pecho estable sintomática (que causa dolor de pecho) en
pacientes adultos cuya
frecuencia cardiaca es mayor o igual a 70 latidos por minuto. Se
utiliza en pacientes adultos que
no toleran o no pueden tomar medicamentos para el corazón llamados
beta-bloqueantes. También
se utiliza en asociación con beta-bloqueantes en pacientes adultos
cuya enfermedad no está
completamente controlada con un beta-bloqueante.
-
La insuficiencia cardíaca crónica en pacientes adultos cuya
frecuencia cardíaca es mayor o igual a
75 latidos por minuto. Se utiliza en asociación con el tratamiento
habitual, incluyendo el
tratamiento con beta-bloqueantes o cuando los beta-bloqueantes están
contraindicados o no se
toleran.
Acerca de la angina de pecho estable (normalmente conocida como
“angina”)
La angina de 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ivabradina Anpharm 5 mg comprimidos recubiertos con película
Ivabradina Anpharm 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ivabradina Anpharm 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ivabradina
(en forma de clorhidrato).
_Excipiente con efecto conocido:_
Cada comprimido recubierto con película contiene 63,91 mg de lactosa
monohidrato.
Ivabradina Anpharm 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de ivabradina
(en forma de clorhidrato).
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 61,215 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Ivabradina Anpharm 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color salmón, oblongo,
ranurado por ambos lados, grabado
con “5” en una cara y “S” en la otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Ivabradina Anpharm 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color salmón, triangular,
grabado con “7,5” en una cara y “S”
en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable
Ivabradina está indicada en el tratamiento sintomático de la angina
de pecho crónica estable en adultos
con enfermedad coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia
cardíaca ≥ 70 lpm. Ivabradina está
indicada:
-
en adultos que presentan intolerancia o una contraindicación al uso
de beta-bloqueantes.
-
o en asociación con beta-bloqueantes en pacientes no controlados
adecuadamente con una dosis
óptima de beta-bloqueante.
Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica
3
Ivabradina está indicada en la insuficiencia cardíaca
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents