Ivabradine Anpharm

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ivabradina

थमां उपलब्ध:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ए.टी.सी कोड:

C01EB17

INN (इंटरनेशनल नाम):

ivabradine

चिकित्सीय समूह:

Otras preparaciones cardíacas

चिकित्सीय क्षेत्र:

Angina Pectoris; Heart Failure

चिकित्सीय संकेत:

Tratamiento sintomático de la angina crónica estable pectorisIvabradine está indicado para el tratamiento sintomático de la angina de pecho estable crónica en la enfermedad arterial coronaria de adultos con ritmo sinusal normal y la frecuencia cardiaca ≥ 70 lpm. Ivabradine se indica:en los adultos incapaces de tolerar o con contraindicación para el uso de beta-blockersor en combinación con beta-bloqueantes en pacientes inadecuadamente controlados con un óptimo betablocker dosis. Tratamiento de enfermedades crónicas del corazón failureIvabradine está indicado en la insuficiencia cardíaca crónica NYHA II a IV de la clase con disfunción sistólica, en los pacientes en ritmo sinusal y cuya frecuencia cardíaca es ≥ 75 lpm, en combinación con la terapia estándar incluyendo el beta-bloqueador de terapia o cuando el tratamiento betabloqueante está contraindicado o no se tolera.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2015-09-08

सूचना पत्रक

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IVABRADINA ANPHARM 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
IVABRADINA ANPHARM 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ivabradina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ivabradina Anpharm y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ivabradina Anpharm
3.
Cómo tomar Ivabradina Anpharm
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ivabradina Anpharm
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IVABRADINA ANPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ivabradina Anpharm (ivabradina) es un medicamento para el corazón que
sirve para tratar:
-
La angina de pecho estable sintomática (que causa dolor de pecho) en
pacientes adultos cuya
frecuencia cardiaca es mayor o igual a 70 latidos por minuto. Se
utiliza en pacientes adultos que
no toleran o no pueden tomar medicamentos para el corazón llamados
beta-bloqueantes. También
se utiliza en asociación con beta-bloqueantes en pacientes adultos
cuya enfermedad no está
completamente controlada con un beta-bloqueante.
-
La insuficiencia cardíaca crónica en pacientes adultos cuya
frecuencia cardíaca es mayor o igual a
75 latidos por minuto. Se utiliza en asociación con el tratamiento
habitual, incluyendo el
tratamiento con beta-bloqueantes o cuando los beta-bloqueantes están
contraindicados o no se
toleran.
Acerca de la angina de pecho estable (normalmente conocida como
“angina”)
La angina de 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ivabradina Anpharm 5 mg comprimidos recubiertos con película
Ivabradina Anpharm 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ivabradina Anpharm 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ivabradina
(en forma de clorhidrato).
_Excipiente con efecto conocido:_
Cada comprimido recubierto con película contiene 63,91 mg de lactosa
monohidrato.
Ivabradina Anpharm 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de ivabradina
(en forma de clorhidrato).
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 61,215 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Ivabradina Anpharm 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color salmón, oblongo,
ranurado por ambos lados, grabado
con “5” en una cara y “S” en la otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Ivabradina Anpharm 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color salmón, triangular,
grabado con “7,5” en una cara y “S”
en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable
Ivabradina está indicada en el tratamiento sintomático de la angina
de pecho crónica estable en adultos
con enfermedad coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia
cardíaca ≥ 70 lpm. Ivabradina está
indicada:
-
en adultos que presentan intolerancia o una contraindicación al uso
de beta-bloqueantes.
-
o en asociación con beta-bloqueantes en pacientes no controlados
adecuadamente con una dosis
óptima de beta-bloqueante.
Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica
3
Ivabradina está indicada en la insuficiencia cardíaca
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-02-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें