Ivabradine Anpharm

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ivabradina

Dostupné z:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC kód:

C01EB17

INN (Medzinárodný Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

Otras preparaciones cardíacas

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikácie:

Tratamiento sintomático de la angina crónica estable pectorisIvabradine está indicado para el tratamiento sintomático de la angina de pecho estable crónica en la enfermedad arterial coronaria de adultos con ritmo sinusal normal y la frecuencia cardiaca ≥ 70 lpm. Ivabradine se indica:en los adultos incapaces de tolerar o con contraindicación para el uso de beta-blockersor en combinación con beta-bloqueantes en pacientes inadecuadamente controlados con un óptimo betablocker dosis. Tratamiento de enfermedades crónicas del corazón failureIvabradine está indicado en la insuficiencia cardíaca crónica NYHA II a IV de la clase con disfunción sistólica, en los pacientes en ritmo sinusal y cuya frecuencia cardíaca es ≥ 75 lpm, en combinación con la terapia estándar incluyendo el beta-bloqueador de terapia o cuando el tratamiento betabloqueante está contraindicado o no se tolera.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2015-09-08

Príbalový leták

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IVABRADINA ANPHARM 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
IVABRADINA ANPHARM 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ivabradina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ivabradina Anpharm y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ivabradina Anpharm
3.
Cómo tomar Ivabradina Anpharm
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ivabradina Anpharm
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IVABRADINA ANPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ivabradina Anpharm (ivabradina) es un medicamento para el corazón que
sirve para tratar:
-
La angina de pecho estable sintomática (que causa dolor de pecho) en
pacientes adultos cuya
frecuencia cardiaca es mayor o igual a 70 latidos por minuto. Se
utiliza en pacientes adultos que
no toleran o no pueden tomar medicamentos para el corazón llamados
beta-bloqueantes. También
se utiliza en asociación con beta-bloqueantes en pacientes adultos
cuya enfermedad no está
completamente controlada con un beta-bloqueante.
-
La insuficiencia cardíaca crónica en pacientes adultos cuya
frecuencia cardíaca es mayor o igual a
75 latidos por minuto. Se utiliza en asociación con el tratamiento
habitual, incluyendo el
tratamiento con beta-bloqueantes o cuando los beta-bloqueantes están
contraindicados o no se
toleran.
Acerca de la angina de pecho estable (normalmente conocida como
“angina”)
La angina de 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ivabradina Anpharm 5 mg comprimidos recubiertos con película
Ivabradina Anpharm 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ivabradina Anpharm 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ivabradina
(en forma de clorhidrato).
_Excipiente con efecto conocido:_
Cada comprimido recubierto con película contiene 63,91 mg de lactosa
monohidrato.
Ivabradina Anpharm 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de ivabradina
(en forma de clorhidrato).
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 61,215 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Ivabradina Anpharm 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color salmón, oblongo,
ranurado por ambos lados, grabado
con “5” en una cara y “S” en la otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Ivabradina Anpharm 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color salmón, triangular,
grabado con “7,5” en una cara y “S”
en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable
Ivabradina está indicada en el tratamiento sintomático de la angina
de pecho crónica estable en adultos
con enfermedad coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia
cardíaca ≥ 70 lpm. Ivabradina está
indicada:
-
en adultos que presentan intolerancia o una contraindicación al uso
de beta-bloqueantes.
-
o en asociación con beta-bloqueantes en pacientes no controlados
adecuadamente con una dosis
óptima de beta-bloqueante.
Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica
3
Ivabradina está indicada en la insuficiencia cardíaca
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-02-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov