Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Доступно од:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТЦ код:

C09DA04

INN (Међународно име):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Терапеутска група:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Терапеутска област:

vysoký tlak

Терапеутске индикације:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Tento stabilnej dávke kombinácia je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na irbesartan alebo hydrochlorothiazide sám (pozri časť 5.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

uzavretý

Датум одобрења:

2007-01-19

Информативни летак

                                86
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
87
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETY
irbesartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika.
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Ako užívať Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS A NA ČO SA POUŽÍVA
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS je kombinácia dvoch liečiv,
irbesartanu a hydrochlorotiazidu.
Irbesartan patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty
receptorov angiotenzínu II. Angiotenzín II
je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobí ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Irbesartan
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu II na
tieto receptory, čím spôsobí rozšírenie krvných ciev a
zníženie krvného tlaku.
Hydrochlorotiazid je jedným zo skupiny liečiv (nazývaných
tiazidové diuretiká), ktoré spôsobujú
zvýšené vylučovanie m
oču, a tým spôsobuje zníženie krvného tlaku.
Tieto dve účinné zložky Irbesartan Hydrochlorothiazide BMSu
pôso
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 150 mg irbesartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocná látka:
Každá tableta obsahuje 26,65 mg laktózy (ako monohydrát laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Broskyňové, bikonvexné, oválne, s vytlačeným srdcom na jednej
strane a číslom 2775 na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná u dospelých pacientov,
ktorých krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sa užíva jedenkrát denne s
jedlom, alebo bez jedla.
Môže sa odporučiť titrácia dávky jednotlivých zložiek (t.j.
irbesartanu a hydrochlorotiazidu).
Keď je to klinicky vhodné, možno zvážiť priamu zmenu z
monoterapie na fixnú kombináciu:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg sa môže podávať
pacientom, ktorých
krvný tlak nie je adekvátne kontrolovaný samotným
hydrochlorotiazidom alebo irbesartanom
150 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg sa môže podávať
pacientom
nedostatočne kontrolovaným irbesartanom 300 mg alebo Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMSom 150 mg/12,5 mg.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg sa môže podávať
pacientom nedostatočne
kontrolovaným Irbesartan Hydrochlorothiazide BMSom 300 mg/12,5 mg.
Neodporúčajú sa vyššie dávky ako 300 mg irbesartanu / 25 mg
hydrochlorotiazidu jedenkrát denne.
V prípade potreby sa môže Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
podávať spolu s inými
antihypertenzívnymi liekmi (pozri časť 4.5).
Poškodenie funkcie obličiek:
kvôli obsahu hydrochlorotiazidu sa Irbesartan Hydrochlorothiazi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 24-11-2009
Информативни летак Информативни летак Шпански 24-11-2009
Информативни летак Информативни летак Чешки 24-11-2009
Информативни летак Информативни летак Дански 24-11-2009
Информативни летак Информативни летак Немачки 24-11-2009
Информативни летак Информативни летак Естонски 24-11-2009
Информативни летак Информативни летак Грчки 24-11-2009
Информативни летак Информативни летак Енглески 24-11-2009
Информативни летак Информативни летак Француски 24-11-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-11-2009
Информативни летак Информативни летак Италијански 24-11-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 24-11-2009
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 24-11-2009
Информативни летак Информативни летак Летонски 24-11-2009
Информативни летак Информативни летак Литвански 24-11-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 24-11-2009
Информативни летак Информативни летак Мађарски 24-11-2009
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 24-11-2009
Информативни летак Информативни летак Холандски 24-11-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 24-11-2009
Информативни летак Информативни летак Пољски 24-11-2009
Информативни летак Информативни летак Португалски 24-11-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 24-11-2009
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 24-11-2009
Информативни летак Информативни летак Румунски 24-11-2009
Информативни летак Информативни летак Словеначки 24-11-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 24-11-2009
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 24-11-2009
Информативни летак Информативни летак Фински 24-11-2009
Информативни летак Информативни летак Шведски 24-11-2009

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената