Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-11-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-11-2009

Bahan aktif:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

C09DA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Kawasan terapeutik:

vysoký tlak

Tanda-tanda terapeutik:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Tento stabilnej dávke kombinácia je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na irbesartan alebo hydrochlorothiazide sám (pozri časť 5.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2007-01-19

Risalah maklumat

                                86
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
87
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETY
irbesartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika.
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Ako užívať Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS A NA ČO SA POUŽÍVA
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS je kombinácia dvoch liečiv,
irbesartanu a hydrochlorotiazidu.
Irbesartan patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty
receptorov angiotenzínu II. Angiotenzín II
je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobí ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Irbesartan
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu II na
tieto receptory, čím spôsobí rozšírenie krvných ciev a
zníženie krvného tlaku.
Hydrochlorotiazid je jedným zo skupiny liečiv (nazývaných
tiazidové diuretiká), ktoré spôsobujú
zvýšené vylučovanie m
oču, a tým spôsobuje zníženie krvného tlaku.
Tieto dve účinné zložky Irbesartan Hydrochlorothiazide BMSu
pôso
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 150 mg irbesartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocná látka:
Každá tableta obsahuje 26,65 mg laktózy (ako monohydrát laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Broskyňové, bikonvexné, oválne, s vytlačeným srdcom na jednej
strane a číslom 2775 na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná u dospelých pacientov,
ktorých krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sa užíva jedenkrát denne s
jedlom, alebo bez jedla.
Môže sa odporučiť titrácia dávky jednotlivých zložiek (t.j.
irbesartanu a hydrochlorotiazidu).
Keď je to klinicky vhodné, možno zvážiť priamu zmenu z
monoterapie na fixnú kombináciu:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg sa môže podávať
pacientom, ktorých
krvný tlak nie je adekvátne kontrolovaný samotným
hydrochlorotiazidom alebo irbesartanom
150 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg sa môže podávať
pacientom
nedostatočne kontrolovaným irbesartanom 300 mg alebo Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMSom 150 mg/12,5 mg.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg sa môže podávať
pacientom nedostatočne
kontrolovaným Irbesartan Hydrochlorothiazide BMSom 300 mg/12,5 mg.
Neodporúčajú sa vyššie dávky ako 300 mg irbesartanu / 25 mg
hydrochlorotiazidu jedenkrát denne.
V prípade potreby sa môže Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
podávať spolu s inými
antihypertenzívnymi liekmi (pozri časť 4.5).
Poškodenie funkcie obličiek:
kvôli obsahu hydrochlorotiazidu sa Irbesartan Hydrochlorothiazi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-11-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-11-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini