Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-11-2009
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-11-2009

Toimeaine:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Saadav alates:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kood:

C09DA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapeutiline ala:

vysoký tlak

Näidustused:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Tento stabilnej dávke kombinácia je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na irbesartan alebo hydrochlorothiazide sám (pozri časť 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

2007-01-19

Infovoldik

                                86
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
87
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETY
irbesartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika.
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Ako užívať Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS A NA ČO SA POUŽÍVA
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS je kombinácia dvoch liečiv,
irbesartanu a hydrochlorotiazidu.
Irbesartan patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty
receptorov angiotenzínu II. Angiotenzín II
je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobí ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Irbesartan
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu II na
tieto receptory, čím spôsobí rozšírenie krvných ciev a
zníženie krvného tlaku.
Hydrochlorotiazid je jedným zo skupiny liečiv (nazývaných
tiazidové diuretiká), ktoré spôsobujú
zvýšené vylučovanie m
oču, a tým spôsobuje zníženie krvného tlaku.
Tieto dve účinné zložky Irbesartan Hydrochlorothiazide BMSu
pôso
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 150 mg irbesartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocná látka:
Každá tableta obsahuje 26,65 mg laktózy (ako monohydrát laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Broskyňové, bikonvexné, oválne, s vytlačeným srdcom na jednej
strane a číslom 2775 na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná u dospelých pacientov,
ktorých krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sa užíva jedenkrát denne s
jedlom, alebo bez jedla.
Môže sa odporučiť titrácia dávky jednotlivých zložiek (t.j.
irbesartanu a hydrochlorotiazidu).
Keď je to klinicky vhodné, možno zvážiť priamu zmenu z
monoterapie na fixnú kombináciu:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg sa môže podávať
pacientom, ktorých
krvný tlak nie je adekvátne kontrolovaný samotným
hydrochlorotiazidom alebo irbesartanom
150 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg sa môže podávať
pacientom
nedostatočne kontrolovaným irbesartanom 300 mg alebo Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMSom 150 mg/12,5 mg.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg sa môže podávať
pacientom nedostatočne
kontrolovaným Irbesartan Hydrochlorothiazide BMSom 300 mg/12,5 mg.
Neodporúčajú sa vyššie dávky ako 300 mg irbesartanu / 25 mg
hydrochlorotiazidu jedenkrát denne.
V prípade potreby sa môže Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
podávať spolu s inými
antihypertenzívnymi liekmi (pozri časť 4.5).
Poškodenie funkcie obličiek:
kvôli obsahu hydrochlorotiazidu sa Irbesartan Hydrochlorothiazi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik taani 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused taani 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused saksa 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused eesti 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused inglise 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik läti 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused läti 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused leedu 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused ungari 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik malta 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused malta 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik poola 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused poola 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused portugali 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik soome 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused soome 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-11-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-11-2009
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-11-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-11-2009