Invirase

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

sakvinavir

Доступно од:

Roche Registration GmbH

АТЦ код:

J05AE01

INN (Међународно име):

saquinavir

Терапеутска група:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Терапеутска област:

Okužbe z virusom HIV

Терапеутске индикације:

Zdravilo Invirase je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s HIV-1. Zdravilo Invirase se lahko daje le v kombinaciji z ritonavirjem in drugimi protiretrovirusnimi zdravili.

Резиме производа:

Revision: 50

Статус ауторизације:

Umaknjeno

Датум одобрења:

1996-10-03

Информативни летак

                                40
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/026/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
invirase 500 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
41
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
BESEDILO ZA NALEPKO NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
Invirase 500 mg filmsko obložene tablete
sakvinavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg sakvinavirja, v obliki
sakvinavirjevega mesilata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo (monohidrat) 38,5 mg, barvila (titanov dioksid
E171, železov oksid E172) in
druge pomožne snovi. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
120 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
Filmsko obloženo tableto je treba pogoltniti celo.
Pred uporabo natančno preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
42
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/026/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
15.
NAVODI
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
INVIRASE 500 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg sakvinavirja v obliki
sakvinavirjevega mesilata.
Pomožne snovi z znanim učinkom: laktoza monohidrat: 38,5 mg.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Svetlo oranžne do sivkaste ali rjavkasto oranžne filmsko obložene
tablete ovalne cilindrično
bikonveksne oblike z oznako SOV 500 na eni strani in ROCHE na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Invirase je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov,
okuženih s HIV-1. Zdravilo Invirase
se sme dajati samo v kombinaciji z ritonavirjem in drugimi
protiretrovirusnimi zdravili (glejte
poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje z zdravilom Invirase naj uvede zdravnik z izkušnjami pri
zdravljenju okužbe s HIV.
_V kombinaciji z ritonavirjem _
Priporočeni odmerek zdravila Invirase je 1000 mg (2 x 500 mg filmsko
obložene tablete) dvakrat na
dan s 100 mg ritonavirja dvakrat na dan v kombinaciji z drugimi
protiretrovirusnimi učinkovinami.
Priporočeni začetni odmerek zdravila Invirase/ritonavirja za
zdravljenje bolnikov, ki predhodno niso
bili zdravljeni, je 500 mg zdravila Invirase (1 x 500-mg filmsko
obložena tableta) dvakrat na dan z
ritonavirjem 100 mg dvakrat na dan v kombinaciji z drugimi
protiretrovirusnimi zdravili prvih 7 dni
zdravljenja. Po 7 dneh je priporočeni odmerek zdravila Invirase 1000
mg dvakrat na dan s 100 mg
ritonavirja dvakrat na dan v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili. Bolniki, ki zamenjajo
zdravljenje in takoj, brez obdobja izpiranja, preidejo z zdravljenja z
drugim zaviralcem proteaze v
kombinaciji z ritonavirjem ali z nenukleozidnim zaviralcem reverzne
transkriptaze, razen rilpivirina
(glejte poglavje 4.5), bi morali začeti in nadaljevati z zdravilom
Invirase v standard
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 25-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената