Invirase

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-09-2023
SPC SPC (SPC)
25-09-2023
PAR PAR (PAR)
25-09-2023

active_ingredient:

sakvinavir

MAH:

Roche Registration GmbH

ATC_code:

J05AE01

INN:

saquinavir

therapeutic_group:

Antivirusi za sistemsko uporabo

therapeutic_area:

Okužbe z virusom HIV

therapeutic_indication:

Zdravilo Invirase je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s HIV-1. Zdravilo Invirase se lahko daje le v kombinaciji z ritonavirjem in drugimi protiretrovirusnimi zdravili.

leaflet_short:

Revision: 50

authorization_status:

Umaknjeno

authorization_date:

1996-10-03

PIL

                                40
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/026/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
invirase 500 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
41
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
BESEDILO ZA NALEPKO NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
Invirase 500 mg filmsko obložene tablete
sakvinavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg sakvinavirja, v obliki
sakvinavirjevega mesilata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo (monohidrat) 38,5 mg, barvila (titanov dioksid
E171, železov oksid E172) in
druge pomožne snovi. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
120 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
Filmsko obloženo tableto je treba pogoltniti celo.
Pred uporabo natančno preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
42
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/026/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
15.
NAVODI
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
INVIRASE 500 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg sakvinavirja v obliki
sakvinavirjevega mesilata.
Pomožne snovi z znanim učinkom: laktoza monohidrat: 38,5 mg.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Svetlo oranžne do sivkaste ali rjavkasto oranžne filmsko obložene
tablete ovalne cilindrično
bikonveksne oblike z oznako SOV 500 na eni strani in ROCHE na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Invirase je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov,
okuženih s HIV-1. Zdravilo Invirase
se sme dajati samo v kombinaciji z ritonavirjem in drugimi
protiretrovirusnimi zdravili (glejte
poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje z zdravilom Invirase naj uvede zdravnik z izkušnjami pri
zdravljenju okužbe s HIV.
_V kombinaciji z ritonavirjem _
Priporočeni odmerek zdravila Invirase je 1000 mg (2 x 500 mg filmsko
obložene tablete) dvakrat na
dan s 100 mg ritonavirja dvakrat na dan v kombinaciji z drugimi
protiretrovirusnimi učinkovinami.
Priporočeni začetni odmerek zdravila Invirase/ritonavirja za
zdravljenje bolnikov, ki predhodno niso
bili zdravljeni, je 500 mg zdravila Invirase (1 x 500-mg filmsko
obložena tableta) dvakrat na dan z
ritonavirjem 100 mg dvakrat na dan v kombinaciji z drugimi
protiretrovirusnimi zdravili prvih 7 dni
zdravljenja. Po 7 dneh je priporočeni odmerek zdravila Invirase 1000
mg dvakrat na dan s 100 mg
ritonavirja dvakrat na dan v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili. Bolniki, ki zamenjajo
zdravljenje in takoj, brez obdobja izpiranja, preidejo z zdravljenja z
drugim zaviralcem proteaze v
kombinaciji z ritonavirjem ali z nenukleozidnim zaviralcem reverzne
transkriptaze, razen rilpivirina
(glejte poglavje 4.5), bi morali začeti in nadaljevati z zdravilom
Invirase v standard
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 25-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 25-09-2023
PIL PIL իսպաներեն 25-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 25-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 25-09-2023
PIL PIL չեխերեն 25-09-2023
SPC SPC չեխերեն 25-09-2023
PAR PAR չեխերեն 25-09-2023
PIL PIL դանիերեն 25-09-2023
SPC SPC դանիերեն 25-09-2023
PAR PAR դանիերեն 25-09-2023
PIL PIL գերմաներեն 25-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 25-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 25-09-2023
PIL PIL էստոներեն 25-09-2023
SPC SPC էստոներեն 25-09-2023
PAR PAR էստոներեն 25-09-2023
PIL PIL հունարեն 25-09-2023
SPC SPC հունարեն 25-09-2023
PAR PAR հունարեն 25-09-2023
PIL PIL անգլերեն 25-09-2023
SPC SPC անգլերեն 25-09-2023
PAR PAR անգլերեն 25-09-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 25-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 25-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 25-09-2023
PIL PIL իտալերեն 25-09-2023
SPC SPC իտալերեն 25-09-2023
PAR PAR իտալերեն 25-09-2023
PIL PIL լատվիերեն 25-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 25-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 25-09-2023
PIL PIL լիտվերեն 25-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 25-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 25-09-2023
PIL PIL հունգարերեն 25-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 25-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 25-09-2023
PIL PIL մալթերեն 25-09-2023
SPC SPC մալթերեն 25-09-2023
PAR PAR մալթերեն 25-09-2023
PIL PIL հոլանդերեն 25-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 25-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 25-09-2023
PIL PIL լեհերեն 25-09-2023
SPC SPC լեհերեն 25-09-2023
PAR PAR լեհերեն 25-09-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 25-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 25-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 25-09-2023
PIL PIL ռումիներեն 25-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 25-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 25-09-2023
PIL PIL սլովակերեն 25-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 25-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 25-09-2023
PIL PIL ֆիններեն 25-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 25-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 25-09-2023
PIL PIL շվեդերեն 25-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 25-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 25-09-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 25-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 25-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 25-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 25-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 25-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 25-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 25-09-2023

view_documents_history