Intrinsa

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Testosteron

Доступно од:

Warner Chilcott UK Ltd.

АТЦ код:

G03BA03

INN (Међународно име):

testosterone

Терапеутска група:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Терапеутска област:

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Терапеутске индикације:

Intrinsa jest wskazany w leczeniu zaburzeń popędu seksualnego pożądania (HSDD) w dwustronnie SM1 i hiperplazji (chirurgicznie indukowane menopauza) kobiet otrzymujących terapii estrogenowej jednoczesne.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Wycofane

Датум одобрења:

2006-07-28

Информативни летак

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INTRINSA 300 MIKROGRAMÓW/24 GODZINY SYSTEM TRANSDERMALNY, PLASTER
Testosteron
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Intrinsa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Intrinsa
3.
Jak stosować lek Intrinsa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Intrinsa
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INTRINSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Intrinsa jest systemem transdermalnym, który uwalnia w sposób stały
małe ilości testosteronu, który
następnie ulega wchłanianiu przez skórę pacjentki do krwi.
Testosteron zawarty w leku Intrinsa jest
identyczny z hormonem naturalnie produkowanym u mężczyzn i kobiet.
Po usunięciu jajników stężenie testosteronu zmniejsza się o
połowę w porównaniu do wartości sprzed
operacji. Zmniejszenie stężenia testosteronu było związane z
obniżeniem pożądania seksualnego,
obniżeniem częstości myśli seksualnych oraz obniżeniem pobudzenia
seksualnego. Wszystkie te
problemy, razem lub z osobna, mogą powodować osobisty niepokój lub
problemy w związku
partnerskim. Termin medyczny określający ten stan to zmniejszony
popęd płciowy znany także jako
HSDD
_(Hypoactive Sexual Desire Disorder)._
Lek Intrinsa stosuje się do leczenia HSDD.
Lek Intrinsa jest przeznaczony do sto
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Intrinsa 300 mikrogramów/24 godziny system transdermalny, plaster
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każdy plaster o powierzchni 28 cm
2
zawiera 8,4 mg testosteronu i uwalnia 300 mikrogramów
testosteronu w ciągu 24 godzin.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System transdermalny, plaster.
Cienki, bezbarwny, owalny system transdermalny typu matrycowego
składający się z trzech warstw:
przezroczystej błony pokrywającej, samoprzylepnej warstwy matrycowej
z lekiem oraz warstwy
ochronnej, którą usuwa się przed naklejeniem plastra. Na
powierzchni każdego plastra znajduje się
nadruk „T001”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Intrinsa jest wskazany w leczeniu zmniejszonego popędu
płciowego
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
u kobiet po usunięciu obu jajników i macicy (po menopauzie
indukowanej
chirurgicznie), otrzymujących jednocześnie terapię estrogenową.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka dobowa testosteronu wynosi 300 mikrogramów. Osiąga
się ją podczas stałego
stosowania plastra dwa razy w ciągu tygodnia. Plaster należy
wymieniać co 3 do 4 dni. Jednocześnie
można stosować tylko jeden plaster
_._
_Jednoczesne leczenie estrogenami _
Przed rozpoczęciem leczenia produktem Intrinsa oraz w trakcie
rutynowej oceny leczenia należy
rozważyć właściwe zastosowanie i ograniczenia związane z terapią
estrogenową. Dalsze stosowanie
produktu Intrinsa zaleca się tylko wówczas, jeśli wskazane jest
jednoczesne podawanie estrogenów (tj.
najmniejszej skutecznej dawki w najkrótszym możliwym okresie).
Nie zaleca się stosowania produktu Intrinsa u pacjentek leczonych
skoniugowanymi estrogenami
końskimi
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, ponieważ nie wykazano skuteczności takiego leczenia
(patrz punkty 4.4 i 5.1).
_Czas trw
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Шпански 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Дански 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Француски 18-06-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-06-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-06-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-06-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-06-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-06-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-06-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-06-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-06-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-06-2012
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-06-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-06-2012

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената