Intrinsa

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Testosteron

Доступна с:

Warner Chilcott UK Ltd.

код АТС:

G03BA03

ИНН (Международная Имя):

testosterone

Терапевтическая группа:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Терапевтические области:

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Терапевтические показания :

Intrinsa jest wskazany w leczeniu zaburzeń popędu seksualnego pożądania (HSDD) w dwustronnie SM1 i hiperplazji (chirurgicznie indukowane menopauza) kobiet otrzymujących terapii estrogenowej jednoczesne.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Wycofane

Дата Авторизация:

2006-07-28

тонкая брошюра

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INTRINSA 300 MIKROGRAMÓW/24 GODZINY SYSTEM TRANSDERMALNY, PLASTER
Testosteron
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Intrinsa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Intrinsa
3.
Jak stosować lek Intrinsa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Intrinsa
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INTRINSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Intrinsa jest systemem transdermalnym, który uwalnia w sposób stały
małe ilości testosteronu, który
następnie ulega wchłanianiu przez skórę pacjentki do krwi.
Testosteron zawarty w leku Intrinsa jest
identyczny z hormonem naturalnie produkowanym u mężczyzn i kobiet.
Po usunięciu jajników stężenie testosteronu zmniejsza się o
połowę w porównaniu do wartości sprzed
operacji. Zmniejszenie stężenia testosteronu było związane z
obniżeniem pożądania seksualnego,
obniżeniem częstości myśli seksualnych oraz obniżeniem pobudzenia
seksualnego. Wszystkie te
problemy, razem lub z osobna, mogą powodować osobisty niepokój lub
problemy w związku
partnerskim. Termin medyczny określający ten stan to zmniejszony
popęd płciowy znany także jako
HSDD
_(Hypoactive Sexual Desire Disorder)._
Lek Intrinsa stosuje się do leczenia HSDD.
Lek Intrinsa jest przeznaczony do sto
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Intrinsa 300 mikrogramów/24 godziny system transdermalny, plaster
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każdy plaster o powierzchni 28 cm
2
zawiera 8,4 mg testosteronu i uwalnia 300 mikrogramów
testosteronu w ciągu 24 godzin.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System transdermalny, plaster.
Cienki, bezbarwny, owalny system transdermalny typu matrycowego
składający się z trzech warstw:
przezroczystej błony pokrywającej, samoprzylepnej warstwy matrycowej
z lekiem oraz warstwy
ochronnej, którą usuwa się przed naklejeniem plastra. Na
powierzchni każdego plastra znajduje się
nadruk „T001”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Intrinsa jest wskazany w leczeniu zmniejszonego popędu
płciowego
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
u kobiet po usunięciu obu jajników i macicy (po menopauzie
indukowanej
chirurgicznie), otrzymujących jednocześnie terapię estrogenową.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka dobowa testosteronu wynosi 300 mikrogramów. Osiąga
się ją podczas stałego
stosowania plastra dwa razy w ciągu tygodnia. Plaster należy
wymieniać co 3 do 4 dni. Jednocześnie
można stosować tylko jeden plaster
_._
_Jednoczesne leczenie estrogenami _
Przed rozpoczęciem leczenia produktem Intrinsa oraz w trakcie
rutynowej oceny leczenia należy
rozważyć właściwe zastosowanie i ograniczenia związane z terapią
estrogenową. Dalsze stosowanie
produktu Intrinsa zaleca się tylko wówczas, jeśli wskazane jest
jednoczesne podawanie estrogenów (tj.
najmniejszej skutecznej dawki w najkrótszym możliwym okresie).
Nie zaleca się stosowania produktu Intrinsa u pacjentek leczonych
skoniugowanymi estrogenami
końskimi
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, ponieważ nie wykazano skuteczności takiego leczenia
(patrz punkty 4.4 i 5.1).
_Czas trw
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-06-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-06-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-06-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-06-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-06-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-06-2012

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов