Incurin

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

estriolo

Доступно од:

Intervet International BV

АТЦ код:

QG03CA04

INN (Међународно име):

Estriol

Терапеутска група:

Cani

Терапеутска област:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale

Терапеутске индикације:

Il trattamento dell'incontinenza urinaria ormone-dipendente dovuta a incompetenza del meccanismo dello sfintere nelle femmine ovarioisterectomizzate.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2000-03-24

Информативни летак

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
INCURIN COMPRESSE DA 1 MG
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
INCURIN 1 mg compresse
Estriolo
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Principio attivo: estriolo 1 mg/compressa.
Compresse rotonde divisibili in due parti.
4.
INDICAZIONE(I)
Incurin è indicato per il trattamento dell’incontinenza urinaria
ormone-dipendente dovuta ad
incompetenza del meccanismo sfinteriale nelle cagne.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cagne intere, dato che l’efficacia è stata stabilita
solo per le cagne
ovarioisterectomizzate.
Animali che presentano poliuria-polidipsia non devono essere trattati
con Incurin.
L'uso di Incurin è controindicato durante la gravidanza,
l'allattamento e in animali di età inferiore ad 1
anno.
6.
REAZIONI AVVERSE
Sono stati osservati lievi effetti estrogenici quali edema della
vulva, edema mammario e/o attrazione
verso i maschi alla dose massima di 2 mg. Questi effetti sono
reversibili dopo diminuzione del
dosaggio. Inoltre, in alcuni cani, è stata osservata nausea. Data la
breve durata dell’azione estrogenica,
Incurin non induce depressione del midollo osseo nel cane.
In rari casi si sono verificate perdite ematiche vaginali. In casi
rari è stata anche osservata insorgenza
di alopecia.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo foglietto
illustrativo, si prega di informarne il medico veterinario.
15
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cane.
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
Incurin va somministrato una volta al giorno per via orale.
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
INCURIN 1 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Principio attivo: estriolo 1 mg/compressa
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rotonde divisibili in due parti.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani (cagne).
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento dell’incontinenza urinaria ormone-dipendente dovuta ad
incompetenza del meccanismo
sfinteriale nelle cagne ovarioisterectomizzate.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cagne intere, dato che l’efficacia è stata stabilita
solo per le cagne
ovarioisterectomizzate.
Animali che presentano poliuria-polidipsia non devono essere trattati
con Incurin.
L'uso di Incurin è controindicato durante la gravidanza,
l'allattamento e in animali di età inferiore ad 1
anno.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Elevate dosi di estrogeni potrebbero favorire l’insorgenza di tumori
negli organi bersaglio con
recettori per gli estrogeni (ghiandole mammarie).
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO NEGLI ANIMALI
In caso di effetti estrogenici, la dose va diminuita.
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI
ANIMALI
Non pertinente.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
3
Sono stati osservati effetti estrogenici quali edema della vulva,
edema mammario e/o attrazione verso i
maschi e vomito alla dose massima raccomandata di 2 mg per cane.
L’incidenza è di circa il 5-9%.
Questi effetti sono reversibili dopo diminuzione del dosaggio.
In rari casi si sono verificate perdite ematiche vaginali. In casi
rari è stata anche osservata insorgenza di
alopecia.
4.7
IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA, L'ALLATTAMENTO O L'OVODEPOSIZIONE
Non usare il prodotto durante la gravidanza o l'allattamento. Vedere
anche il punto 4.3.
Controindicazioni.
4.8
INTERAZI
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Дански 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Француски 29-06-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-06-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-06-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-06-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-06-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 24-02-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-06-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-06-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 24-02-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-06-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-06-2015
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-06-2015

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената