Incurin

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-06-2015
SPC SPC (SPC)
29-06-2015
PAR PAR (PAR)
24-02-2021

active_ingredient:

estriolo

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QG03CA04

INN:

Estriol

therapeutic_group:

Cani

therapeutic_area:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale

therapeutic_indication:

Il trattamento dell'incontinenza urinaria ormone-dipendente dovuta a incompetenza del meccanismo dello sfintere nelle femmine ovarioisterectomizzate.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2000-03-24

PIL

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
INCURIN COMPRESSE DA 1 MG
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
INCURIN 1 mg compresse
Estriolo
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Principio attivo: estriolo 1 mg/compressa.
Compresse rotonde divisibili in due parti.
4.
INDICAZIONE(I)
Incurin è indicato per il trattamento dell’incontinenza urinaria
ormone-dipendente dovuta ad
incompetenza del meccanismo sfinteriale nelle cagne.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cagne intere, dato che l’efficacia è stata stabilita
solo per le cagne
ovarioisterectomizzate.
Animali che presentano poliuria-polidipsia non devono essere trattati
con Incurin.
L'uso di Incurin è controindicato durante la gravidanza,
l'allattamento e in animali di età inferiore ad 1
anno.
6.
REAZIONI AVVERSE
Sono stati osservati lievi effetti estrogenici quali edema della
vulva, edema mammario e/o attrazione
verso i maschi alla dose massima di 2 mg. Questi effetti sono
reversibili dopo diminuzione del
dosaggio. Inoltre, in alcuni cani, è stata osservata nausea. Data la
breve durata dell’azione estrogenica,
Incurin non induce depressione del midollo osseo nel cane.
In rari casi si sono verificate perdite ematiche vaginali. In casi
rari è stata anche osservata insorgenza
di alopecia.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo foglietto
illustrativo, si prega di informarne il medico veterinario.
15
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cane.
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
Incurin va somministrato una volta al giorno per via orale.
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
INCURIN 1 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Principio attivo: estriolo 1 mg/compressa
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rotonde divisibili in due parti.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani (cagne).
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento dell’incontinenza urinaria ormone-dipendente dovuta ad
incompetenza del meccanismo
sfinteriale nelle cagne ovarioisterectomizzate.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cagne intere, dato che l’efficacia è stata stabilita
solo per le cagne
ovarioisterectomizzate.
Animali che presentano poliuria-polidipsia non devono essere trattati
con Incurin.
L'uso di Incurin è controindicato durante la gravidanza,
l'allattamento e in animali di età inferiore ad 1
anno.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Elevate dosi di estrogeni potrebbero favorire l’insorgenza di tumori
negli organi bersaglio con
recettori per gli estrogeni (ghiandole mammarie).
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO NEGLI ANIMALI
In caso di effetti estrogenici, la dose va diminuita.
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI
ANIMALI
Non pertinente.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
3
Sono stati osservati effetti estrogenici quali edema della vulva,
edema mammario e/o attrazione verso i
maschi e vomito alla dose massima raccomandata di 2 mg per cane.
L’incidenza è di circa il 5-9%.
Questi effetti sono reversibili dopo diminuzione del dosaggio.
In rari casi si sono verificate perdite ematiche vaginali. In casi
rari è stata anche osservata insorgenza di
alopecia.
4.7
IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA, L'ALLATTAMENTO O L'OVODEPOSIZIONE
Non usare il prodotto durante la gravidanza o l'allattamento. Vedere
anche il punto 4.3.
Controindicazioni.
4.8
INTERAZI
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-06-2015
SPC SPC բուլղարերեն 29-06-2015
PAR PAR բուլղարերեն 06-06-2008
PIL PIL իսպաներեն 29-06-2015
SPC SPC իսպաներեն 29-06-2015
PAR PAR իսպաներեն 24-02-2021
PIL PIL չեխերեն 29-06-2015
SPC SPC չեխերեն 29-06-2015
PAR PAR չեխերեն 24-02-2021
PIL PIL դանիերեն 29-06-2015
SPC SPC դանիերեն 29-06-2015
PAR PAR դանիերեն 24-02-2021
PIL PIL գերմաներեն 29-06-2015
SPC SPC գերմաներեն 29-06-2015
PAR PAR գերմաներեն 24-02-2021
PIL PIL էստոներեն 29-06-2015
SPC SPC էստոներեն 29-06-2015
PAR PAR էստոներեն 24-02-2021
PIL PIL հունարեն 29-06-2015
SPC SPC հունարեն 29-06-2015
PAR PAR հունարեն 24-02-2021
PIL PIL անգլերեն 29-06-2015
SPC SPC անգլերեն 29-06-2015
PAR PAR անգլերեն 24-02-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 29-06-2015
SPC SPC ֆրանսերեն 29-06-2015
PAR PAR ֆրանսերեն 24-02-2021
PIL PIL լատվիերեն 29-06-2015
SPC SPC լատվիերեն 29-06-2015
PAR PAR լատվիերեն 24-02-2021
PIL PIL լիտվերեն 29-06-2015
SPC SPC լիտվերեն 29-06-2015
PAR PAR լիտվերեն 24-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 29-06-2015
SPC SPC հունգարերեն 29-06-2015
PAR PAR հունգարերեն 24-02-2021
PIL PIL մալթերեն 29-06-2015
SPC SPC մալթերեն 29-06-2015
PAR PAR մալթերեն 06-06-2008
PIL PIL հոլանդերեն 29-06-2015
SPC SPC հոլանդերեն 29-06-2015
PAR PAR հոլանդերեն 24-02-2021
PIL PIL լեհերեն 29-06-2015
SPC SPC լեհերեն 29-06-2015
PAR PAR լեհերեն 24-02-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 29-06-2015
SPC SPC պորտուգալերեն 29-06-2015
PAR PAR պորտուգալերեն 24-02-2021
PIL PIL ռումիներեն 29-06-2015
SPC SPC ռումիներեն 29-06-2015
PAR PAR ռումիներեն 06-06-2008
PIL PIL սլովակերեն 29-06-2015
SPC SPC սլովակերեն 29-06-2015
PAR PAR սլովակերեն 24-02-2021
PIL PIL սլովեներեն 29-06-2015
SPC SPC սլովեներեն 29-06-2015
PAR PAR սլովեներեն 24-02-2021
PIL PIL ֆիններեն 29-06-2015
SPC SPC ֆիններեն 29-06-2015
PAR PAR ֆիններեն 24-02-2021
PIL PIL շվեդերեն 29-06-2015
SPC SPC շվեդերեն 29-06-2015
PAR PAR շվեդերեն 24-02-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 29-06-2015
SPC SPC Նորվեգերեն 29-06-2015
PIL PIL իսլանդերեն 29-06-2015
SPC SPC իսլանդերեն 29-06-2015
PIL PIL խորվաթերեն 29-06-2015
SPC SPC խորվաթերեն 29-06-2015

view_documents_history