Incurin

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

estriolo

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QG03CA04

INN (nemzetközi neve):

Estriol

Terápiás csoport:

Cani

Terápiás terület:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale

Terápiás javallatok:

Il trattamento dell'incontinenza urinaria ormone-dipendente dovuta a incompetenza del meccanismo dello sfintere nelle femmine ovarioisterectomizzate.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2000-03-24

Betegtájékoztató

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
INCURIN COMPRESSE DA 1 MG
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
INCURIN 1 mg compresse
Estriolo
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Principio attivo: estriolo 1 mg/compressa.
Compresse rotonde divisibili in due parti.
4.
INDICAZIONE(I)
Incurin è indicato per il trattamento dell’incontinenza urinaria
ormone-dipendente dovuta ad
incompetenza del meccanismo sfinteriale nelle cagne.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cagne intere, dato che l’efficacia è stata stabilita
solo per le cagne
ovarioisterectomizzate.
Animali che presentano poliuria-polidipsia non devono essere trattati
con Incurin.
L'uso di Incurin è controindicato durante la gravidanza,
l'allattamento e in animali di età inferiore ad 1
anno.
6.
REAZIONI AVVERSE
Sono stati osservati lievi effetti estrogenici quali edema della
vulva, edema mammario e/o attrazione
verso i maschi alla dose massima di 2 mg. Questi effetti sono
reversibili dopo diminuzione del
dosaggio. Inoltre, in alcuni cani, è stata osservata nausea. Data la
breve durata dell’azione estrogenica,
Incurin non induce depressione del midollo osseo nel cane.
In rari casi si sono verificate perdite ematiche vaginali. In casi
rari è stata anche osservata insorgenza
di alopecia.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo foglietto
illustrativo, si prega di informarne il medico veterinario.
15
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cane.
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
Incurin va somministrato una volta al giorno per via orale.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
INCURIN 1 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Principio attivo: estriolo 1 mg/compressa
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rotonde divisibili in due parti.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani (cagne).
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento dell’incontinenza urinaria ormone-dipendente dovuta ad
incompetenza del meccanismo
sfinteriale nelle cagne ovarioisterectomizzate.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cagne intere, dato che l’efficacia è stata stabilita
solo per le cagne
ovarioisterectomizzate.
Animali che presentano poliuria-polidipsia non devono essere trattati
con Incurin.
L'uso di Incurin è controindicato durante la gravidanza,
l'allattamento e in animali di età inferiore ad 1
anno.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Elevate dosi di estrogeni potrebbero favorire l’insorgenza di tumori
negli organi bersaglio con
recettori per gli estrogeni (ghiandole mammarie).
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO NEGLI ANIMALI
In caso di effetti estrogenici, la dose va diminuita.
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI
ANIMALI
Non pertinente.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
3
Sono stati osservati effetti estrogenici quali edema della vulva,
edema mammario e/o attrazione verso i
maschi e vomito alla dose massima raccomandata di 2 mg per cane.
L’incidenza è di circa il 5-9%.
Questi effetti sono reversibili dopo diminuzione del dosaggio.
In rari casi si sono verificate perdite ematiche vaginali. In casi
rari è stata anche osservata insorgenza di
alopecia.
4.7
IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA, L'ALLATTAMENTO O L'OVODEPOSIZIONE
Non usare il prodotto durante la gravidanza o l'allattamento. Vedere
anche il punto 4.3.
Controindicazioni.
4.8
INTERAZI
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-06-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-06-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-06-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-06-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése