Incurin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

estriolo

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QG03CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Estriol

Ārstniecības grupa:

Cani

Ārstniecības joma:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale

Ārstēšanas norādes:

Il trattamento dell'incontinenza urinaria ormone-dipendente dovuta a incompetenza del meccanismo dello sfintere nelle femmine ovarioisterectomizzate.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2000-03-24

Lietošanas instrukcija

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
INCURIN COMPRESSE DA 1 MG
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
INCURIN 1 mg compresse
Estriolo
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Principio attivo: estriolo 1 mg/compressa.
Compresse rotonde divisibili in due parti.
4.
INDICAZIONE(I)
Incurin è indicato per il trattamento dell’incontinenza urinaria
ormone-dipendente dovuta ad
incompetenza del meccanismo sfinteriale nelle cagne.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cagne intere, dato che l’efficacia è stata stabilita
solo per le cagne
ovarioisterectomizzate.
Animali che presentano poliuria-polidipsia non devono essere trattati
con Incurin.
L'uso di Incurin è controindicato durante la gravidanza,
l'allattamento e in animali di età inferiore ad 1
anno.
6.
REAZIONI AVVERSE
Sono stati osservati lievi effetti estrogenici quali edema della
vulva, edema mammario e/o attrazione
verso i maschi alla dose massima di 2 mg. Questi effetti sono
reversibili dopo diminuzione del
dosaggio. Inoltre, in alcuni cani, è stata osservata nausea. Data la
breve durata dell’azione estrogenica,
Incurin non induce depressione del midollo osseo nel cane.
In rari casi si sono verificate perdite ematiche vaginali. In casi
rari è stata anche osservata insorgenza
di alopecia.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo foglietto
illustrativo, si prega di informarne il medico veterinario.
15
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cane.
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
Incurin va somministrato una volta al giorno per via orale.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
INCURIN 1 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Principio attivo: estriolo 1 mg/compressa
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rotonde divisibili in due parti.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani (cagne).
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento dell’incontinenza urinaria ormone-dipendente dovuta ad
incompetenza del meccanismo
sfinteriale nelle cagne ovarioisterectomizzate.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cagne intere, dato che l’efficacia è stata stabilita
solo per le cagne
ovarioisterectomizzate.
Animali che presentano poliuria-polidipsia non devono essere trattati
con Incurin.
L'uso di Incurin è controindicato durante la gravidanza,
l'allattamento e in animali di età inferiore ad 1
anno.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Elevate dosi di estrogeni potrebbero favorire l’insorgenza di tumori
negli organi bersaglio con
recettori per gli estrogeni (ghiandole mammarie).
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO NEGLI ANIMALI
In caso di effetti estrogenici, la dose va diminuita.
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI
ANIMALI
Non pertinente.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
3
Sono stati osservati effetti estrogenici quali edema della vulva,
edema mammario e/o attrazione verso i
maschi e vomito alla dose massima raccomandata di 2 mg per cane.
L’incidenza è di circa il 5-9%.
Questi effetti sono reversibili dopo diminuzione del dosaggio.
In rari casi si sono verificate perdite ematiche vaginali. In casi
rari è stata anche osservata insorgenza di
alopecia.
4.7
IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA, L'ALLATTAMENTO O L'OVODEPOSIZIONE
Non usare il prodotto durante la gravidanza o l'allattamento. Vedere
anche il punto 4.3.
Controindicazioni.
4.8
INTERAZI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-06-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-06-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-06-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi