Genvoya

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide

Доступно од:

Gilead Sciences Ireland UC

АТЦ код:

J05AR

INN (Међународно име):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Терапеутска група:

Antivirales para uso sistémico

Терапеутска област:

Infecciones por VIH

Терапеутске индикације:

Genvoya está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes (cuerpo de 12 años y mayor con peso mínimo de 35 kg) infectados con el virus de inmunodeficiencia humana 1 (VIH 1) sin cualquier conocidos mutaciones asociadas a resistencia a la clase del inhibidor de la integrasa, emtricitabina o tenofovir.

Резиме производа:

Revision: 27

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2015-11-19

Информативни летак

                                51
B. PROSPECTO
52
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Genvoya y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Genvoya
3.
Cómo tomar Genvoya
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Genvoya
6.
Contenido del envase e información adicional
SI LE HAN RECETADO GENVOYA A SU HIJO, TENGA EN CUENTA QUE TODA LA
INFORMACIÓN DE ESTE PROSPECTO
ESTÁ DIRIGIDA A SU HIJO (EN ESTE CASO, CUANDO LEA “USTED”
SUSTITÚYALO POR “SU HIJO”).
1.
QUÉ ES GENVOYA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Genvoya contiene cuatro principios activos:
•
ELVITEGRAVIR,
un medicamento antirretroviral conocido como inhibidor de la integrasa
•
COBICISTAT,
un reforzador (potenciador) de los efectos de elvitegravir
•
EMTRICITABINA,
un medicamento antirretroviral conocido como nucleósido inhibidor de
la
transcriptasa inversa (ITIAN)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDA,
un medicamento antirretroviral conocido como nucleótido inhibidor de
la transcriptasa inversa (ITIANt)
Genvoya es un comprimido único para el
TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA 1 (VIH-1)
en adultos, adolescentes y niños de 2 años de edad o mayores,
que pesen al menos 14 kg.
Genvoya reduce la cantidad de VIH 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimidos recubiertos con
película
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimidos recubiertos con
película
Cada comprimido contiene 150 mg de elvitegravir, 150 mg de cobicistat,
200 mg de emtricitabina y
tenofovir alafenamida fumarato equivalente a 10 mg de tenofovir
alafenamida.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 58 mg de lactosa (en forma de monohidrato).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 90 mg de elvitegravir, 90 mg de cobicistat,
120 mg de emtricitabina y
tenofovir alafenamida fumarato equivalente a 6 mg de tenofovir
alafenamida.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 35 mg de lactosa (en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimidos recubiertos con
película
Comprimido recubierto con película, de color verde, en forma de
cápsula, de dimensiones
19 mm x 8,5 mm, marcado en una de las caras del comprimido con
“GSI” y en la otra cara del
comprimido con “510”.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color verde, en forma de
cápsula, de dimensiones
16 mm x 7 mm, marcado en una de las caras del comprimido con “GSI”
y con una ranura en la otra
cara del comprimido.
La ranura sirve únicamente para ayudar a fraccionar el comprimido y
facilitar la deglución, pero no
para dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Genvoya está indicado para el tratamiento de la infección por el
virus de la inmunodeficiencia humana
tipo 1 (VIH-1) sin ninguna mutación conocida asociada con resistencia
a 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 02-09-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 28-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-11-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената