Genvoya

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-11-2022

Aktivna sestavina:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J05AR

INN (mednarodno ime):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapevtska skupina:

Antivirales para uso sistémico

Terapevtsko območje:

Infecciones por VIH

Terapevtske indikacije:

Genvoya está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes (cuerpo de 12 años y mayor con peso mínimo de 35 kg) infectados con el virus de inmunodeficiencia humana 1 (VIH 1) sin cualquier conocidos mutaciones asociadas a resistencia a la clase del inhibidor de la integrasa, emtricitabina o tenofovir.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2015-11-19

Navodilo za uporabo

                                51
B. PROSPECTO
52
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Genvoya y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Genvoya
3.
Cómo tomar Genvoya
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Genvoya
6.
Contenido del envase e información adicional
SI LE HAN RECETADO GENVOYA A SU HIJO, TENGA EN CUENTA QUE TODA LA
INFORMACIÓN DE ESTE PROSPECTO
ESTÁ DIRIGIDA A SU HIJO (EN ESTE CASO, CUANDO LEA “USTED”
SUSTITÚYALO POR “SU HIJO”).
1.
QUÉ ES GENVOYA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Genvoya contiene cuatro principios activos:
•
ELVITEGRAVIR,
un medicamento antirretroviral conocido como inhibidor de la integrasa
•
COBICISTAT,
un reforzador (potenciador) de los efectos de elvitegravir
•
EMTRICITABINA,
un medicamento antirretroviral conocido como nucleósido inhibidor de
la
transcriptasa inversa (ITIAN)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDA,
un medicamento antirretroviral conocido como nucleótido inhibidor de
la transcriptasa inversa (ITIANt)
Genvoya es un comprimido único para el
TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA 1 (VIH-1)
en adultos, adolescentes y niños de 2 años de edad o mayores,
que pesen al menos 14 kg.
Genvoya reduce la cantidad de VIH 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimidos recubiertos con
película
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimidos recubiertos con
película
Cada comprimido contiene 150 mg de elvitegravir, 150 mg de cobicistat,
200 mg de emtricitabina y
tenofovir alafenamida fumarato equivalente a 10 mg de tenofovir
alafenamida.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 58 mg de lactosa (en forma de monohidrato).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 90 mg de elvitegravir, 90 mg de cobicistat,
120 mg de emtricitabina y
tenofovir alafenamida fumarato equivalente a 6 mg de tenofovir
alafenamida.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 35 mg de lactosa (en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimidos recubiertos con
película
Comprimido recubierto con película, de color verde, en forma de
cápsula, de dimensiones
19 mm x 8,5 mm, marcado en una de las caras del comprimido con
“GSI” y en la otra cara del
comprimido con “510”.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color verde, en forma de
cápsula, de dimensiones
16 mm x 7 mm, marcado en una de las caras del comprimido con “GSI”
y con una ranura en la otra
cara del comprimido.
La ranura sirve únicamente para ayudar a fraccionar el comprimido y
facilitar la deglución, pero no
para dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Genvoya está indicado para el tratamiento de la infección por el
virus de la inmunodeficiencia humana
tipo 1 (VIH-1) sin ninguna mutación conocida asociada con resistencia
a 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-11-2022

Ogled zgodovine dokumentov