Genvoya

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide

Dostupné z:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AR

INN (Medzinárodný Name):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutické skupiny:

Antivirales para uso sistémico

Terapeutické oblasti:

Infecciones por VIH

Terapeutické indikácie:

Genvoya está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes (cuerpo de 12 años y mayor con peso mínimo de 35 kg) infectados con el virus de inmunodeficiencia humana 1 (VIH 1) sin cualquier conocidos mutaciones asociadas a resistencia a la clase del inhibidor de la integrasa, emtricitabina o tenofovir.

Prehľad produktov:

Revision: 27

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2015-11-19

Príbalový leták

                                51
B. PROSPECTO
52
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Genvoya y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Genvoya
3.
Cómo tomar Genvoya
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Genvoya
6.
Contenido del envase e información adicional
SI LE HAN RECETADO GENVOYA A SU HIJO, TENGA EN CUENTA QUE TODA LA
INFORMACIÓN DE ESTE PROSPECTO
ESTÁ DIRIGIDA A SU HIJO (EN ESTE CASO, CUANDO LEA “USTED”
SUSTITÚYALO POR “SU HIJO”).
1.
QUÉ ES GENVOYA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Genvoya contiene cuatro principios activos:
•
ELVITEGRAVIR,
un medicamento antirretroviral conocido como inhibidor de la integrasa
•
COBICISTAT,
un reforzador (potenciador) de los efectos de elvitegravir
•
EMTRICITABINA,
un medicamento antirretroviral conocido como nucleósido inhibidor de
la
transcriptasa inversa (ITIAN)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDA,
un medicamento antirretroviral conocido como nucleótido inhibidor de
la transcriptasa inversa (ITIANt)
Genvoya es un comprimido único para el
TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA 1 (VIH-1)
en adultos, adolescentes y niños de 2 años de edad o mayores,
que pesen al menos 14 kg.
Genvoya reduce la cantidad de VIH 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimidos recubiertos con
película
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimidos recubiertos con
película
Cada comprimido contiene 150 mg de elvitegravir, 150 mg de cobicistat,
200 mg de emtricitabina y
tenofovir alafenamida fumarato equivalente a 10 mg de tenofovir
alafenamida.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 58 mg de lactosa (en forma de monohidrato).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 90 mg de elvitegravir, 90 mg de cobicistat,
120 mg de emtricitabina y
tenofovir alafenamida fumarato equivalente a 6 mg de tenofovir
alafenamida.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 35 mg de lactosa (en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimidos recubiertos con
película
Comprimido recubierto con película, de color verde, en forma de
cápsula, de dimensiones
19 mm x 8,5 mm, marcado en una de las caras del comprimido con
“GSI” y en la otra cara del
comprimido con “510”.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color verde, en forma de
cápsula, de dimensiones
16 mm x 7 mm, marcado en una de las caras del comprimido con “GSI”
y con una ranura en la otra
cara del comprimido.
La ranura sirve únicamente para ayudar a fraccionar el comprimido y
facilitar la deglución, pero no
para dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Genvoya está indicado para el tratamiento de la infección por el
virus de la inmunodeficiencia humana
tipo 1 (VIH-1) sin ninguna mutación conocida asociada con resistencia
a 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-11-2022

Zobraziť históriu dokumentov