Genvoya

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide

Dostupné s:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AR

INN (Mezinárodní Name):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutické skupiny:

Antivirales para uso sistémico

Terapeutické oblasti:

Infecciones por VIH

Terapeutické indikace:

Genvoya está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes (cuerpo de 12 años y mayor con peso mínimo de 35 kg) infectados con el virus de inmunodeficiencia humana 1 (VIH 1) sin cualquier conocidos mutaciones asociadas a resistencia a la clase del inhibidor de la integrasa, emtricitabina o tenofovir.

Přehled produktů:

Revision: 27

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2015-11-19

Informace pro uživatele

                                51
B. PROSPECTO
52
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Genvoya y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Genvoya
3.
Cómo tomar Genvoya
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Genvoya
6.
Contenido del envase e información adicional
SI LE HAN RECETADO GENVOYA A SU HIJO, TENGA EN CUENTA QUE TODA LA
INFORMACIÓN DE ESTE PROSPECTO
ESTÁ DIRIGIDA A SU HIJO (EN ESTE CASO, CUANDO LEA “USTED”
SUSTITÚYALO POR “SU HIJO”).
1.
QUÉ ES GENVOYA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Genvoya contiene cuatro principios activos:
•
ELVITEGRAVIR,
un medicamento antirretroviral conocido como inhibidor de la integrasa
•
COBICISTAT,
un reforzador (potenciador) de los efectos de elvitegravir
•
EMTRICITABINA,
un medicamento antirretroviral conocido como nucleósido inhibidor de
la
transcriptasa inversa (ITIAN)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDA,
un medicamento antirretroviral conocido como nucleótido inhibidor de
la transcriptasa inversa (ITIANt)
Genvoya es un comprimido único para el
TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA 1 (VIH-1)
en adultos, adolescentes y niños de 2 años de edad o mayores,
que pesen al menos 14 kg.
Genvoya reduce la cantidad de VIH 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimidos recubiertos con
película
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimidos recubiertos con
película
Cada comprimido contiene 150 mg de elvitegravir, 150 mg de cobicistat,
200 mg de emtricitabina y
tenofovir alafenamida fumarato equivalente a 10 mg de tenofovir
alafenamida.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 58 mg de lactosa (en forma de monohidrato).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 90 mg de elvitegravir, 90 mg de cobicistat,
120 mg de emtricitabina y
tenofovir alafenamida fumarato equivalente a 6 mg de tenofovir
alafenamida.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 35 mg de lactosa (en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimidos recubiertos con
película
Comprimido recubierto con película, de color verde, en forma de
cápsula, de dimensiones
19 mm x 8,5 mm, marcado en una de las caras del comprimido con
“GSI” y en la otra cara del
comprimido con “510”.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color verde, en forma de
cápsula, de dimensiones
16 mm x 7 mm, marcado en una de las caras del comprimido con “GSI”
y con una ranura en la otra
cara del comprimido.
La ranura sirve únicamente para ayudar a fraccionar el comprimido y
facilitar la deglución, pero no
para dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Genvoya está indicado para el tratamiento de la infección por el
virus de la inmunodeficiencia humana
tipo 1 (VIH-1) sin ninguna mutación conocida asociada con resistencia
a 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-11-2022

Zobrazit historii dokumentů