Fycompa

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

perampanel

Доступно од:

Eisai GmbH

АТЦ код:

N03AX22

INN (Међународно име):

perampanel

Терапеутска група:

Antiepileptics, , Citas antiepileptics

Терапеутска област:

Epilepsijas, daļēji

Терапеутске индикације:

Fycompa tiek norādīts daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundāri vispārēja krampju pieaugušo un pusaudžu pacientu no 12 gadu vecuma ar epilepsiju palīglīdzekļa ārstēšanai. Fycompa ir norādīts adjunctive ārstēšana primārās vispārēja tonizējoša-clonic atsavināšanas pieaugušo un pusaudžu pacientiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Резиме производа:

Revision: 32

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2012-07-23

Информативни летак

                                66
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA UN UZ TIEŠĀ
IEPAKOJUMA
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fycompa 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
perampanel
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Viens ml satur 0,5 mg perampanela.
Viena pudele (340 ml) satur 170 mg perampanela.
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Satur sorbītu (E420), benzoskābi (E210) un nātrija benzoātu
(E211): plašāku informāciju skatiet
lietošanas instrukcijā.
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Suspensija iekšķīgai lietošanai 340 ml.
1 pudele
2 šļirces perorālai ievadīšanai
1 pudelē iespiežams adapteris (
_PIBA_
)
5.
LIETOŠANAS UN IEVADĪŠANAS VEIDS(-I)
Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju.
Pirms lietošanas sakratīt vismaz 5 sekundes.
Iekšķīgai lietošanai
Atvēršanas datums:
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
67
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
Der.līdz
Pēc pirmās atvēršanas: izlietot 90 dienu laikā.
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA
PIEMĒROJAMS
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
_ _
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Vācija
12.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/1/12/776/024
13.
SĒRIJAS NUMURS
Sēr.
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Fycompa 0,5 mg/ml
17.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – 2D SVĪTRKODS
2D svītrkods, kurā iekļauts unikāls identifikators.
68
18.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – DATI, KURUS VAR NOLASĪT PERSONA
PC:
SN:
NN:
69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG UN 12 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Perampanel _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU IN
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Fycompa 2 mg apvalkotās tabletes
Fycompa 4 mg apvalkotās tabletes
Fycompa 6 mg apvalkotās tabletes
Fycompa 8 mg apvalkotās tabletes
Fycompa 10 mg apvalkotās tabletes
Fycompa 12 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Fycompa 2 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 2 mg perampanela (perampanel).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā 2 mg tabletē ir 78,5 mg
laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Fycompa 4 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 4 mg perampanela (perampanel).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā 4 mg tabletē ir 157,0 mg
laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Fycompa 6 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 6 mg perampanela (perampanel).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā 6 mg tabletē ir 151,0 mg
laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Fycompa 8 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 8 mg perampanela (perampanel).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā 8 mg tabletē ir 149,0 mg
laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Fycompa 10 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 10 mg perampanela (perampanel).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā 10 mg tabletē ir 147,0 mg
laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Fycompa 12 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 12 mg perampanela (perampanel).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā 12 mg tabletē ir 145,0 mg
laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Fycompa 2 mg apvalkotās tabletes
Oranža, apaļa, abpusēji izliekta tablete ar iegravētu E275 vienā
pusē un “2” otrā pusē
Fycompa 4 mg apvalkotās tabletes
Sarkana, apaļa, ab
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 10-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 10-05-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-05-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 10-05-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-05-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 10-05-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 10-05-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-05-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 10-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-05-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 13-01-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-05-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-05-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-05-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 13-01-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 10-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 13-01-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 10-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-05-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 10-05-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-05-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 10-05-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената