Fycompa

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

perampanel

Dostupné z:

Eisai GmbH

ATC kód:

N03AX22

INN (Medzinárodný Name):

perampanel

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics, , Citas antiepileptics

Terapeutické oblasti:

Epilepsijas, daļēji

Terapeutické indikácie:

Fycompa tiek norādīts daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundāri vispārēja krampju pieaugušo un pusaudžu pacientu no 12 gadu vecuma ar epilepsiju palīglīdzekļa ārstēšanai. Fycompa ir norādīts adjunctive ārstēšana primārās vispārēja tonizējoša-clonic atsavināšanas pieaugušo un pusaudžu pacientiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2012-07-23

Príbalový leták

                                66
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA UN UZ TIEŠĀ
IEPAKOJUMA
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fycompa 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
perampanel
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Viens ml satur 0,5 mg perampanela.
Viena pudele (340 ml) satur 170 mg perampanela.
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Satur sorbītu (E420), benzoskābi (E210) un nātrija benzoātu
(E211): plašāku informāciju skatiet
lietošanas instrukcijā.
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Suspensija iekšķīgai lietošanai 340 ml.
1 pudele
2 šļirces perorālai ievadīšanai
1 pudelē iespiežams adapteris (
_PIBA_
)
5.
LIETOŠANAS UN IEVADĪŠANAS VEIDS(-I)
Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju.
Pirms lietošanas sakratīt vismaz 5 sekundes.
Iekšķīgai lietošanai
Atvēršanas datums:
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
67
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
Der.līdz
Pēc pirmās atvēršanas: izlietot 90 dienu laikā.
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA
PIEMĒROJAMS
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
_ _
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Vācija
12.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/1/12/776/024
13.
SĒRIJAS NUMURS
Sēr.
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Fycompa 0,5 mg/ml
17.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – 2D SVĪTRKODS
2D svītrkods, kurā iekļauts unikāls identifikators.
68
18.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – DATI, KURUS VAR NOLASĪT PERSONA
PC:
SN:
NN:
69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG UN 12 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Perampanel _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU IN
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Fycompa 2 mg apvalkotās tabletes
Fycompa 4 mg apvalkotās tabletes
Fycompa 6 mg apvalkotās tabletes
Fycompa 8 mg apvalkotās tabletes
Fycompa 10 mg apvalkotās tabletes
Fycompa 12 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Fycompa 2 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 2 mg perampanela (perampanel).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā 2 mg tabletē ir 78,5 mg
laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Fycompa 4 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 4 mg perampanela (perampanel).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā 4 mg tabletē ir 157,0 mg
laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Fycompa 6 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 6 mg perampanela (perampanel).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā 6 mg tabletē ir 151,0 mg
laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Fycompa 8 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 8 mg perampanela (perampanel).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā 8 mg tabletē ir 149,0 mg
laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Fycompa 10 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 10 mg perampanela (perampanel).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā 10 mg tabletē ir 147,0 mg
laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Fycompa 12 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 12 mg perampanela (perampanel).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā 12 mg tabletē ir 145,0 mg
laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Fycompa 2 mg apvalkotās tabletes
Oranža, apaļa, abpusēji izliekta tablete ar iegravētu E275 vienā
pusē un “2” otrā pusē
Fycompa 4 mg apvalkotās tabletes
Sarkana, apaļa, ab
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-01-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov