Fycompa

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

perampanel

Предлага се от:

Eisai GmbH

АТС код:

N03AX22

INN (Международно Name):

perampanel

Терапевтична група:

Antiepileptics, , Citas antiepileptics

Терапевтична област:

Epilepsijas, daļēji

Терапевтични показания:

Fycompa tiek norādīts daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundāri vispārēja krampju pieaugušo un pusaudžu pacientu no 12 gadu vecuma ar epilepsiju palīglīdzekļa ārstēšanai. Fycompa ir norādīts adjunctive ārstēšana primārās vispārēja tonizējoša-clonic atsavināšanas pieaugušo un pusaudžu pacientiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Каталог на резюме:

Revision: 32

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2012-07-23

Листовка

                                66
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA UN UZ TIEŠĀ
IEPAKOJUMA
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fycompa 0,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
perampanel
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Viens ml satur 0,5 mg perampanela.
Viena pudele (340 ml) satur 170 mg perampanela.
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Satur sorbītu (E420), benzoskābi (E210) un nātrija benzoātu
(E211): plašāku informāciju skatiet
lietošanas instrukcijā.
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Suspensija iekšķīgai lietošanai 340 ml.
1 pudele
2 šļirces perorālai ievadīšanai
1 pudelē iespiežams adapteris (
_PIBA_
)
5.
LIETOŠANAS UN IEVADĪŠANAS VEIDS(-I)
Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju.
Pirms lietošanas sakratīt vismaz 5 sekundes.
Iekšķīgai lietošanai
Atvēršanas datums:
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
67
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
Der.līdz
Pēc pirmās atvēršanas: izlietot 90 dienu laikā.
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA
PIEMĒROJAMS
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
_ _
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Vācija
12.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/1/12/776/024
13.
SĒRIJAS NUMURS
Sēr.
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Fycompa 0,5 mg/ml
17.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – 2D SVĪTRKODS
2D svītrkods, kurā iekļauts unikāls identifikators.
68
18.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – DATI, KURUS VAR NOLASĪT PERSONA
PC:
SN:
NN:
69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG UN 12 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Perampanel _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU IN
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Fycompa 2 mg apvalkotās tabletes
Fycompa 4 mg apvalkotās tabletes
Fycompa 6 mg apvalkotās tabletes
Fycompa 8 mg apvalkotās tabletes
Fycompa 10 mg apvalkotās tabletes
Fycompa 12 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Fycompa 2 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 2 mg perampanela (perampanel).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā 2 mg tabletē ir 78,5 mg
laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Fycompa 4 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 4 mg perampanela (perampanel).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā 4 mg tabletē ir 157,0 mg
laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Fycompa 6 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 6 mg perampanela (perampanel).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā 6 mg tabletē ir 151,0 mg
laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Fycompa 8 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 8 mg perampanela (perampanel).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā 8 mg tabletē ir 149,0 mg
laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Fycompa 10 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 10 mg perampanela (perampanel).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā 10 mg tabletē ir 147,0 mg
laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Fycompa 12 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 12 mg perampanela (perampanel).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā 12 mg tabletē ir 145,0 mg
laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Fycompa 2 mg apvalkotās tabletes
Oranža, apaļa, abpusēji izliekta tablete ar iegravētu E275 vienā
pusē un “2” otrā pusē
Fycompa 4 mg apvalkotās tabletes
Sarkana, apaļa, ab
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-01-2021
Листовка Листовка испански 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-05-2023
Листовка Листовка чешки 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-05-2023
Листовка Листовка датски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-05-2023
Листовка Листовка немски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-05-2023
Листовка Листовка естонски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-05-2023
Листовка Листовка гръцки 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-05-2023
Листовка Листовка английски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-01-2021
Листовка Листовка френски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-05-2023
Листовка Листовка италиански 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-01-2021
Листовка Листовка литовски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-05-2023
Листовка Листовка унгарски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-05-2023
Листовка Листовка малтийски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-01-2021
Листовка Листовка полски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-05-2023
Листовка Листовка португалски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-01-2021
Листовка Листовка румънски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-05-2023
Листовка Листовка словашки 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-05-2023
Листовка Листовка словенски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-01-2021
Листовка Листовка фински 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-05-2023
Листовка Листовка шведски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-05-2023
Листовка Листовка норвежки 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-05-2023
Листовка Листовка исландски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-05-2023
Листовка Листовка хърватски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите