Firmagon

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

degarelix

Доступно од:

Ferring Pharmaceuticals A/S

АТЦ код:

L02BX02

INN (Међународно име):

degarelix

Терапеутска група:

Terapia endocrina

Терапеутска област:

Neoplasmas prostáticos

Терапеутске индикације:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2009-02-17

Информативни летак

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FIRMAGON 80 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
degarelix
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO
,
PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es FIRMAGON y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar FIRMAGON
3.
Cómo usar FIRMAGON
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de FIRMAGON
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FIRMAGON Y PARA QUÉ SE UTILIZA
FIRMAGON contiene degarelix.
Degarelix es un bloqueante hormonal sintético que se utiliza para el
tratamiento del cáncer y para el
tratamiento del cáncer de próstata de alto riesgo antes de
radioterapia y en combinación con radioterapia en
pacientes varones adultos. Degarelix simula los efectos de una hormona
natural (que es la hormona
liberadora de gonadotropinas, GnRH), por bloqueo directo de sus
efectos. Por este motivo, degarelix reduce
rápidamente los niveles de la hormona masculina llamada testosterona,
que es la responsable de la
estimulación del cáncer de próstata.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR FIRMAGON
NO USE FIRMAGON
−
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico si padece:
−
Cualquier condición cardiovascular o problemas de ritmo cardiaco
(arritmias) o si está siendo tratado con
medicamentos para corregir esta alteración. El riesgo de problemas de
ritmo cardiaco puede verse
aumentado con la utilización de FIRMAGON.
−
Diabetes mellitus. Puede producirse un agravamiento o aparecer
diabetes. Si tie
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
FIRMAGON 80 mg polvo y disolvente para solución inyectable
FIRMAGON 120 mg polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FIRMAGON 80 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene 80 mg de degarelix (como acetato). Tras la
reconstitución, cada ml de solución contiene
20 mg de degarelix.
FIRMAGON 120 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene 120 mg de degarelix (como acetato). Tras la
reconstitución, cada ml de solución contiene
40 mg de degarelix.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable
Polvo: polvo blanquecino a blanco.
Disolvente: solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
FIRMAGON es un antagonista de la hormona liberadora de gonadotropinas
(GnRH) indicado para
-
el tratamiento de pacientes varones adultos con cáncer de próstata
avanzado hormono-dependiente:
-
el tratamiento del cáncer de próstata hormonodependiente localizado
y localmente avanzado de alto
riesgo en combinación con radioterapia.
-
tratamiento neoadyuvante previo a la radioterapia en pacientes con
cáncer de próstata localizado o
localmente avanzado de alto riesgo.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
DOSIS DE INICIO
DOSIS DE MANTENIMIENTO - ADMINISTRACIÓN
MENSUAL
240 mg administrados en dos
inyecciones subcutáneas consecutivas de
120 mg
80 mg administrados en una inyección
subcutánea.
La primera dosis de mantenimiento se administrará un mes después de
la dosis de inicio.
FIRMAGON se puede utilizar como terapia neoadyuvante o adyuvante en
combinación con radioterapia en
el cáncer de próstata localizado y localmente avanzado de alto
riesgo.
3
El efecto terapéutico de degarelix deberá ser monitorizado mediante
parámetros clínicos y los niveles
plasmáticos de antígeno prostático específi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 30-03-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-03-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 30-03-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-03-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-03-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-03-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 30-03-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 30-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-03-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-11-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-03-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 30-03-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-03-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-03-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-11-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-11-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 30-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 30-03-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 30-03-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-03-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 30-03-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената