Firmagon

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-11-2021

유효 성분:

degarelix

제공처:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC 코드:

L02BX02

INN (International Name):

degarelix

치료 그룹:

Terapia endocrina

치료 영역:

Neoplasmas prostáticos

치료 징후:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2009-02-17

환자 정보 전단

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FIRMAGON 80 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
degarelix
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO
,
PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es FIRMAGON y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar FIRMAGON
3.
Cómo usar FIRMAGON
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de FIRMAGON
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FIRMAGON Y PARA QUÉ SE UTILIZA
FIRMAGON contiene degarelix.
Degarelix es un bloqueante hormonal sintético que se utiliza para el
tratamiento del cáncer y para el
tratamiento del cáncer de próstata de alto riesgo antes de
radioterapia y en combinación con radioterapia en
pacientes varones adultos. Degarelix simula los efectos de una hormona
natural (que es la hormona
liberadora de gonadotropinas, GnRH), por bloqueo directo de sus
efectos. Por este motivo, degarelix reduce
rápidamente los niveles de la hormona masculina llamada testosterona,
que es la responsable de la
estimulación del cáncer de próstata.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR FIRMAGON
NO USE FIRMAGON
−
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico si padece:
−
Cualquier condición cardiovascular o problemas de ritmo cardiaco
(arritmias) o si está siendo tratado con
medicamentos para corregir esta alteración. El riesgo de problemas de
ritmo cardiaco puede verse
aumentado con la utilización de FIRMAGON.
−
Diabetes mellitus. Puede producirse un agravamiento o aparecer
diabetes. Si tie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
FIRMAGON 80 mg polvo y disolvente para solución inyectable
FIRMAGON 120 mg polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FIRMAGON 80 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene 80 mg de degarelix (como acetato). Tras la
reconstitución, cada ml de solución contiene
20 mg de degarelix.
FIRMAGON 120 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene 120 mg de degarelix (como acetato). Tras la
reconstitución, cada ml de solución contiene
40 mg de degarelix.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable
Polvo: polvo blanquecino a blanco.
Disolvente: solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
FIRMAGON es un antagonista de la hormona liberadora de gonadotropinas
(GnRH) indicado para
-
el tratamiento de pacientes varones adultos con cáncer de próstata
avanzado hormono-dependiente:
-
el tratamiento del cáncer de próstata hormonodependiente localizado
y localmente avanzado de alto
riesgo en combinación con radioterapia.
-
tratamiento neoadyuvante previo a la radioterapia en pacientes con
cáncer de próstata localizado o
localmente avanzado de alto riesgo.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
DOSIS DE INICIO
DOSIS DE MANTENIMIENTO - ADMINISTRACIÓN
MENSUAL
240 mg administrados en dos
inyecciones subcutáneas consecutivas de
120 mg
80 mg administrados en una inyección
subcutánea.
La primera dosis de mantenimiento se administrará un mes después de
la dosis de inicio.
FIRMAGON se puede utilizar como terapia neoadyuvante o adyuvante en
combinación con radioterapia en
el cáncer de próstata localizado y localmente avanzado de alto
riesgo.
3
El efecto terapéutico de degarelix deberá ser monitorizado mediante
parámetros clínicos y los niveles
plasmáticos de antígeno prostático específi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-11-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기