Firmagon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

degarelix

متاح من:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC رمز:

L02BX02

INN (الاسم الدولي):

degarelix

المجموعة العلاجية:

Terapia endocrina

المجال العلاجي:

Neoplasmas prostáticos

الخصائص العلاجية:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2009-02-17

نشرة المعلومات

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FIRMAGON 80 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
degarelix
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO
,
PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es FIRMAGON y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar FIRMAGON
3.
Cómo usar FIRMAGON
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de FIRMAGON
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FIRMAGON Y PARA QUÉ SE UTILIZA
FIRMAGON contiene degarelix.
Degarelix es un bloqueante hormonal sintético que se utiliza para el
tratamiento del cáncer y para el
tratamiento del cáncer de próstata de alto riesgo antes de
radioterapia y en combinación con radioterapia en
pacientes varones adultos. Degarelix simula los efectos de una hormona
natural (que es la hormona
liberadora de gonadotropinas, GnRH), por bloqueo directo de sus
efectos. Por este motivo, degarelix reduce
rápidamente los niveles de la hormona masculina llamada testosterona,
que es la responsable de la
estimulación del cáncer de próstata.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR FIRMAGON
NO USE FIRMAGON
−
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico si padece:
−
Cualquier condición cardiovascular o problemas de ritmo cardiaco
(arritmias) o si está siendo tratado con
medicamentos para corregir esta alteración. El riesgo de problemas de
ritmo cardiaco puede verse
aumentado con la utilización de FIRMAGON.
−
Diabetes mellitus. Puede producirse un agravamiento o aparecer
diabetes. Si tie
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
FIRMAGON 80 mg polvo y disolvente para solución inyectable
FIRMAGON 120 mg polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FIRMAGON 80 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene 80 mg de degarelix (como acetato). Tras la
reconstitución, cada ml de solución contiene
20 mg de degarelix.
FIRMAGON 120 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene 120 mg de degarelix (como acetato). Tras la
reconstitución, cada ml de solución contiene
40 mg de degarelix.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable
Polvo: polvo blanquecino a blanco.
Disolvente: solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
FIRMAGON es un antagonista de la hormona liberadora de gonadotropinas
(GnRH) indicado para
-
el tratamiento de pacientes varones adultos con cáncer de próstata
avanzado hormono-dependiente:
-
el tratamiento del cáncer de próstata hormonodependiente localizado
y localmente avanzado de alto
riesgo en combinación con radioterapia.
-
tratamiento neoadyuvante previo a la radioterapia en pacientes con
cáncer de próstata localizado o
localmente avanzado de alto riesgo.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
DOSIS DE INICIO
DOSIS DE MANTENIMIENTO - ADMINISTRACIÓN
MENSUAL
240 mg administrados en dos
inyecciones subcutáneas consecutivas de
120 mg
80 mg administrados en una inyección
subcutánea.
La primera dosis de mantenimiento se administrará un mes después de
la dosis de inicio.
FIRMAGON se puede utilizar como terapia neoadyuvante o adyuvante en
combinación con radioterapia en
el cáncer de próstata localizado y localmente avanzado de alto
riesgo.
3
El efecto terapéutico de degarelix deberá ser monitorizado mediante
parámetros clínicos y los niveles
plasmáticos de antígeno prostático específi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-11-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات