Firdapse (previously Zenas)

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

amifampridin

Доступно од:

SERB SA

АТЦ код:

N07XX05

INN (Међународно име):

amifampridine

Терапеутска група:

Další léky na nervový systém

Терапеутска област:

Lambert-Eatonův myastenický syndrom

Терапеутске индикације:

Symptomatická léčba Lambert-Eatonova myastenického syndromu (LEMS) u dospělých.

Резиме производа:

Revision: 21

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2009-12-23

Информативни летак

                                21
B: PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FIRDAPSE 10 MG TABLETY
amifampridinum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je FIRDAPSE a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete FIRDAPSE užívat
3.
Jak se FIRDAPSE užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak FIRDAPSE uchovávat.
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE FIRDAPSE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek FIRDAPSE je určen k léčbě příznaků onemocnění
nervů a svalů nazvaného
Lambert-Eatonův myastenický syndrom neboli LEMS u dospělých. Toto
onemocnění je poruchou
postihující přenos nervových impulsů do svalů a vedoucí ke
svalové slabosti. Může se vyskytovat
s určitými druhy nádorů (paraneoplastické formy LEMS) nebo při
nepřítomnosti těchto nádorů
(neparaneoplastické formy LEMS).
U pacientů trpících tímto onemocněním se chemická látka zvaná
acetylcholin, která zprostředkovává
přenos nerv
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU_ _
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
FIRDAPSE 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje amifampridini phosphas odpovídající
amifampridinum 10 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílá, kulatá tableta, plochá na jedné straně s půlicí rýhou
na druhé straně.
Tabletu lze rozdělit na dvě stejné poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba Lambert-Eatonova myastenického syndromu (LEMS)
u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba má být zahájena pod dohledem lékaře se zkušenostmi s
léčbou tohoto onemocnění.
Dávkování
Přípravek FIRDAPSE má být podáván v dílčích dávkách
třikrát nebo čtyřikrát denně. Doporučená
počáteční dávka je 15 mg amifampridinu denně, přičemž tato
dávka může být zvyšována o 5 mg
každých 4 až 5 dní až do maximální dávky 60 mg/den.
Jednotlivá dávka by neměla překročit 20 mg.
Tablety se užívají spolu s jídlem. Další informace týkající
se biologické dostupnosti amifampridinu při
podání po jídle a nalačno viz bod 5.2.
Při ukončení léčby mohou mít pacienti některé příznaky
Lambert-Eatonova myastenického syndromu
(LEMS).
_Porucha funkce ledvin nebo jater _
Přípravek FIRDAPSE má být u pacientů s poruchou funkce ledvin
nebo jater používán s opatrností.
U pacientů se středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce jater
nebo ledvin se doporučuje počáteční
dávka 5 mg amifampridinu (půl tablety) jednou denně. U pacientů s
lehkou poruchou funkce jater
nebo ledvin je doporučována počáteční dávka 10 mg amifampridinu
(5 mg dvakrát denně) denně.
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 25-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-08-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-08-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-08-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-05-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-05-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената