Feraccru

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

železitý maltol

Доступно од:

Norgine B.V.

АТЦ код:

B03AB

INN (Међународно име):

ferric maltol

Терапеутска група:

Antianemické přípravky

Терапеутска област:

Anémie, nedostatek železa

Терапеутске индикације:

Feraccru je indikován u dospělých k léčbě nedostatku železa.

Резиме производа:

Revision: 17

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2016-02-18

Информативни летак

                                18
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
FERACCRU 30 MG TVRDÉ TOBOLKY
FERRUM
(VE FORMĚ MALTOLUM
FERRICUM)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Feraccru a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Feraccru
užívat
3.
Jak se přípravek Feraccru užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Feraccru uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FERACCRU A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Feraccru obsahuje železo (ve formě ferrum-maltol).
Přípravek Feraccru se používá u
dospělých k léčbě nízkých zásob železa ve Vašem těle.
Nízká hladina železa způsobuje anémii
(chudokrevnost: příliš málo červených krvinek).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK FERACCRU
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK FERACCRU:
-
jestliže jste alergický(á) na ferrum-maltol nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
-
jestliže trpíte jakoukoli nemocí způsobující přetížení
železem nebo vede k poruše způsobu,
jakým Vaše tělo železo využívá,
-
jestliže jste opakovaně dostal(a) krevní transfuze.
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před zahájením lé
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Feraccru 30 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje ferrum 30 mg (ve formě maltolumferricum).
Pomocná látka / Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 91,5 mg monohydrátu laktózy, 0,3 mg červeně
Allura AC (E129) a 0,1 mg
oranžové žluti (E110).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Červená tobolka (délka 19 mm, průměr 7 mm), s potiskem „30“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Feraccru je indikován k léčbě nedostatku železa u
dospělých pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tobolka dvakrát denně, ráno a večer,
nalačno (viz bod 4.5).
Délka léčby bude záviset na závažnosti nedostatku železa,
avšak obvykle je třeba alespoň 12 týdnů
léčby. Doporučuje se v léčbě pokračovat, dokud je dle
výsledků krevních testů třeba doplňovat zásoby
železa v těle.
_Starší pacienti a pacienti s_
_ poruchou funkce jater nebo ledvin _
U starších pacientů nebo pacientů s poruchou funkce ledvin (eGFR
≥ 15 ml/min/1,73 m
2
)není nutná
úprava dávky.
Klinické údaje týkající se potřeby upravit dávku u pacientů s
poruchou funkce jater a/nebo poruchou
funkce ledvin (eGFR < 15 ml/min/1,73 m
2
)nejsou k dispozici.
_Pediatrická populace_
Bezpečnost a účinnost přípravku Feraccru u dětí (ve věku 17
let a mladších) nebyla dosud stanovena.
Nejsou dostupné žádné údaje.
Způsob podání
Perorální podání.
Tobolky přípravku Feraccru se mají užívat celé a nalačno
(zapít polovinou sklenice vody), neboť
pokud se přípravek užívá s jídlem, absorpce železa je snížena
(viz bod 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKACE
•
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
•
Hemochromatóza a jiné syndromy přetížení železem.
•
Pacienti, kterým jsou opakovaně podávány 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 18-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 18-12-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 18-12-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-12-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-12-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-12-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 18-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-12-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-04-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-12-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-12-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-12-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-12-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-04-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-04-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 18-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-12-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-12-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-12-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 18-12-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената