Feraccru

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

železitý maltol

متاح من:

Norgine B.V.

ATC رمز:

B03AB

INN (الاسم الدولي):

ferric maltol

المجموعة العلاجية:

Antianemické přípravky

المجال العلاجي:

Anémie, nedostatek železa

الخصائص العلاجية:

Feraccru je indikován u dospělých k léčbě nedostatku železa.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2016-02-18

نشرة المعلومات

                                18
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
FERACCRU 30 MG TVRDÉ TOBOLKY
FERRUM
(VE FORMĚ MALTOLUM
FERRICUM)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Feraccru a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Feraccru
užívat
3.
Jak se přípravek Feraccru užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Feraccru uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FERACCRU A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Feraccru obsahuje železo (ve formě ferrum-maltol).
Přípravek Feraccru se používá u
dospělých k léčbě nízkých zásob železa ve Vašem těle.
Nízká hladina železa způsobuje anémii
(chudokrevnost: příliš málo červených krvinek).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK FERACCRU
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK FERACCRU:
-
jestliže jste alergický(á) na ferrum-maltol nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
-
jestliže trpíte jakoukoli nemocí způsobující přetížení
železem nebo vede k poruše způsobu,
jakým Vaše tělo železo využívá,
-
jestliže jste opakovaně dostal(a) krevní transfuze.
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před zahájením lé
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Feraccru 30 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje ferrum 30 mg (ve formě maltolumferricum).
Pomocná látka / Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 91,5 mg monohydrátu laktózy, 0,3 mg červeně
Allura AC (E129) a 0,1 mg
oranžové žluti (E110).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Červená tobolka (délka 19 mm, průměr 7 mm), s potiskem „30“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Feraccru je indikován k léčbě nedostatku železa u
dospělých pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tobolka dvakrát denně, ráno a večer,
nalačno (viz bod 4.5).
Délka léčby bude záviset na závažnosti nedostatku železa,
avšak obvykle je třeba alespoň 12 týdnů
léčby. Doporučuje se v léčbě pokračovat, dokud je dle
výsledků krevních testů třeba doplňovat zásoby
železa v těle.
_Starší pacienti a pacienti s_
_ poruchou funkce jater nebo ledvin _
U starších pacientů nebo pacientů s poruchou funkce ledvin (eGFR
≥ 15 ml/min/1,73 m
2
)není nutná
úprava dávky.
Klinické údaje týkající se potřeby upravit dávku u pacientů s
poruchou funkce jater a/nebo poruchou
funkce ledvin (eGFR < 15 ml/min/1,73 m
2
)nejsou k dispozici.
_Pediatrická populace_
Bezpečnost a účinnost přípravku Feraccru u dětí (ve věku 17
let a mladších) nebyla dosud stanovena.
Nejsou dostupné žádné údaje.
Způsob podání
Perorální podání.
Tobolky přípravku Feraccru se mají užívat celé a nalačno
(zapít polovinou sklenice vody), neboť
pokud se přípravek užívá s jídlem, absorpce železa je snížena
(viz bod 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKACE
•
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
•
Hemochromatóza a jiné syndromy přetížení železem.
•
Pacienti, kterým jsou opakovaně podávány 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات