Feraccru

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

železitý maltol

Предлага се от:

Norgine B.V.

АТС код:

B03AB

INN (Международно Name):

ferric maltol

Терапевтична група:

Antianemické přípravky

Терапевтична област:

Anémie, nedostatek železa

Терапевтични показания:

Feraccru je indikován u dospělých k léčbě nedostatku železa.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2016-02-18

Листовка

                                18
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
FERACCRU 30 MG TVRDÉ TOBOLKY
FERRUM
(VE FORMĚ MALTOLUM
FERRICUM)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Feraccru a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Feraccru
užívat
3.
Jak se přípravek Feraccru užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Feraccru uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FERACCRU A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Feraccru obsahuje železo (ve formě ferrum-maltol).
Přípravek Feraccru se používá u
dospělých k léčbě nízkých zásob železa ve Vašem těle.
Nízká hladina železa způsobuje anémii
(chudokrevnost: příliš málo červených krvinek).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK FERACCRU
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK FERACCRU:
-
jestliže jste alergický(á) na ferrum-maltol nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
-
jestliže trpíte jakoukoli nemocí způsobující přetížení
železem nebo vede k poruše způsobu,
jakým Vaše tělo železo využívá,
-
jestliže jste opakovaně dostal(a) krevní transfuze.
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před zahájením lé
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Feraccru 30 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje ferrum 30 mg (ve formě maltolumferricum).
Pomocná látka / Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 91,5 mg monohydrátu laktózy, 0,3 mg červeně
Allura AC (E129) a 0,1 mg
oranžové žluti (E110).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Červená tobolka (délka 19 mm, průměr 7 mm), s potiskem „30“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Feraccru je indikován k léčbě nedostatku železa u
dospělých pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tobolka dvakrát denně, ráno a večer,
nalačno (viz bod 4.5).
Délka léčby bude záviset na závažnosti nedostatku železa,
avšak obvykle je třeba alespoň 12 týdnů
léčby. Doporučuje se v léčbě pokračovat, dokud je dle
výsledků krevních testů třeba doplňovat zásoby
železa v těle.
_Starší pacienti a pacienti s_
_ poruchou funkce jater nebo ledvin _
U starších pacientů nebo pacientů s poruchou funkce ledvin (eGFR
≥ 15 ml/min/1,73 m
2
)není nutná
úprava dávky.
Klinické údaje týkající se potřeby upravit dávku u pacientů s
poruchou funkce jater a/nebo poruchou
funkce ledvin (eGFR < 15 ml/min/1,73 m
2
)nejsou k dispozici.
_Pediatrická populace_
Bezpečnost a účinnost přípravku Feraccru u dětí (ve věku 17
let a mladších) nebyla dosud stanovena.
Nejsou dostupné žádné údaje.
Způsob podání
Perorální podání.
Tobolky přípravku Feraccru se mají užívat celé a nalačno
(zapít polovinou sklenice vody), neboť
pokud se přípravek užívá s jídlem, absorpce železa je snížena
(viz bod 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKACE
•
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
•
Hemochromatóza a jiné syndromy přetížení železem.
•
Pacienti, kterým jsou opakovaně podávány 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-04-2018
Листовка Листовка испански 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-12-2023
Листовка Листовка датски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-12-2023
Листовка Листовка немски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-12-2023
Листовка Листовка естонски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-12-2023
Листовка Листовка гръцки 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-12-2023
Листовка Листовка английски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-04-2018
Листовка Листовка френски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-12-2023
Листовка Листовка италиански 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-04-2018
Листовка Листовка латвийски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-04-2018
Листовка Листовка литовски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-12-2023
Листовка Листовка унгарски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-12-2023
Листовка Листовка малтийски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-04-2018
Листовка Листовка полски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-12-2023
Листовка Листовка португалски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-04-2018
Листовка Листовка румънски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-12-2023
Листовка Листовка словашки 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-12-2023
Листовка Листовка словенски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-04-2018
Листовка Листовка фински 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-12-2023
Листовка Листовка шведски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-12-2023
Листовка Листовка норвежки 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-12-2023
Листовка Листовка исландски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-12-2023
Листовка Листовка хърватски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите