Farydak

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

panobinostat lattato anidro

Доступно од:

pharmaand GmbH

АТЦ код:

L01XH03

INN (Међународно име):

panobinostat

Терапеутска група:

Agenti antineoplastici

Терапеутска област:

Mieloma multiplo

Терапеутске индикације:

Farydak, in combinazione con bortezomib e desametasone, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivo o refrattario che hanno ricevuto almeno due precedenti regimi tra cui bortezomib e un agente immunomodulante. Farydak, in combinazione con bortezomib e desametasone, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivo o refrattario che hanno ricevuto almeno due precedenti regimi tra cui bortezomib e un agente immunomodulante.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2015-08-28

Информативни летак

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FARYDAK 10 MG CAPSULE RIGIDE
FARYDAK 15 MG CAPSULE RIGIDE
FARYDAK 20 MG CAPSULE RIGIDE
panobinostat
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Farydak e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Farydak
3.
Come prendere Farydak
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Farydak
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FARYDAK E A COSA SERVE
CHE COS’È FARYDAK
Farydak è un medicinale antineoplastico che contiene il principio
attivo panobinostat, che appartiene a
un gruppo di medicinali chiamati pan-inibitori delle deacetilasi.
A COSA SERVE FARYDAK
Farydak è utilizzato per il trattamento di pazienti adulti con un
raro tipo di cancro del sangue chiamato
mieloma multiplo. Il mieloma multiplo è una malattia delle
plasmacellule (un tipo di cellule del
sangue) che crescono senza controllo nel midollo osseo.
Farydak blocca la crescita delle plasmacellule cancerose e riduce il
numero di cellule tumorali.
Farydak è sempre utilizzato insieme ad altri due medicinali:
bortezomib e desametasone.
Se ha delle domande su come agisce Farydak o sul perché le è stato
prescritto, si rivolga al medico o al
farmacista.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FARYDAK
NON PRENDA FARYDAK:
-
se è allergico a panobinostat o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Farydak 10 mg capsule rigide
Farydak 15 mg capsule rigide
Farydak 20 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Farydak 10 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene panobinostat lattato anidro equivalente a
10 mg di panobinostat.
Farydak 15 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene panobinostat lattato anidro equivalente a
15 mg di panobinostat.
Farydak 20 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene panobinostat lattato anidro equivalente a
20 mg di panobinostat.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula).
Farydak 10 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina opaca verde chiaro (15,6–16,2 mm),
contenente polvere da bianca a quasi
bianca, con marcatura circolare “LBH 10 mg” di colore nero sul
cappuccio e due bande circolari di
colore nero sul corpo.
Farydak 15 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina opaca arancione (19,1–19,7 mm),
contenente polvere da bianca a quasi
bianca, con marcatura circolare “LBH 15 mg” di colore nero sul
cappuccio e due bande circolari di
colore nero sul corpo.
Farydak 20 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina opaca rossa (19,1–19,7 mm), contenente
polvere da bianca a quasi bianca,
con marcatura circolare “LBH 20 mg” di colore nero sul cappuccio e
due bande circolari di colore
nero sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Farydak, in combinazione con bortezomib e desametasone, è indicato
per il trattamento di pazienti
adulti con mieloma multiplo recidivato e/o refrattario che hanno
ricevuto almeno due precedenti
regimi terapeutici comprendenti bortezomib e un agente
immunomodulante.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Farydak deve essere iniziato da un medico esperto
nell’uso di terapie antitumorali.
Posologia
La dose iniziale raccomandata di panobinostat è 20 mg, assunta per
via orale una volta al giorno, nei
giorni 1
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 11-09-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 11-09-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената