Farydak

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

panobinostat lattato anidro

متاح من:

pharmaand GmbH

ATC رمز:

L01XH03

INN (الاسم الدولي):

panobinostat

المجموعة العلاجية:

Agenti antineoplastici

المجال العلاجي:

Mieloma multiplo

الخصائص العلاجية:

Farydak, in combinazione con bortezomib e desametasone, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivo o refrattario che hanno ricevuto almeno due precedenti regimi tra cui bortezomib e un agente immunomodulante. Farydak, in combinazione con bortezomib e desametasone, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivo o refrattario che hanno ricevuto almeno due precedenti regimi tra cui bortezomib e un agente immunomodulante.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2015-08-28

نشرة المعلومات

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FARYDAK 10 MG CAPSULE RIGIDE
FARYDAK 15 MG CAPSULE RIGIDE
FARYDAK 20 MG CAPSULE RIGIDE
panobinostat
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Farydak e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Farydak
3.
Come prendere Farydak
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Farydak
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FARYDAK E A COSA SERVE
CHE COS’È FARYDAK
Farydak è un medicinale antineoplastico che contiene il principio
attivo panobinostat, che appartiene a
un gruppo di medicinali chiamati pan-inibitori delle deacetilasi.
A COSA SERVE FARYDAK
Farydak è utilizzato per il trattamento di pazienti adulti con un
raro tipo di cancro del sangue chiamato
mieloma multiplo. Il mieloma multiplo è una malattia delle
plasmacellule (un tipo di cellule del
sangue) che crescono senza controllo nel midollo osseo.
Farydak blocca la crescita delle plasmacellule cancerose e riduce il
numero di cellule tumorali.
Farydak è sempre utilizzato insieme ad altri due medicinali:
bortezomib e desametasone.
Se ha delle domande su come agisce Farydak o sul perché le è stato
prescritto, si rivolga al medico o al
farmacista.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FARYDAK
NON PRENDA FARYDAK:
-
se è allergico a panobinostat o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Farydak 10 mg capsule rigide
Farydak 15 mg capsule rigide
Farydak 20 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Farydak 10 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene panobinostat lattato anidro equivalente a
10 mg di panobinostat.
Farydak 15 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene panobinostat lattato anidro equivalente a
15 mg di panobinostat.
Farydak 20 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene panobinostat lattato anidro equivalente a
20 mg di panobinostat.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula).
Farydak 10 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina opaca verde chiaro (15,6–16,2 mm),
contenente polvere da bianca a quasi
bianca, con marcatura circolare “LBH 10 mg” di colore nero sul
cappuccio e due bande circolari di
colore nero sul corpo.
Farydak 15 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina opaca arancione (19,1–19,7 mm),
contenente polvere da bianca a quasi
bianca, con marcatura circolare “LBH 15 mg” di colore nero sul
cappuccio e due bande circolari di
colore nero sul corpo.
Farydak 20 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina opaca rossa (19,1–19,7 mm), contenente
polvere da bianca a quasi bianca,
con marcatura circolare “LBH 20 mg” di colore nero sul cappuccio e
due bande circolari di colore
nero sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Farydak, in combinazione con bortezomib e desametasone, è indicato
per il trattamento di pazienti
adulti con mieloma multiplo recidivato e/o refrattario che hanno
ricevuto almeno due precedenti
regimi terapeutici comprendenti bortezomib e un agente
immunomodulante.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Farydak deve essere iniziato da un medico esperto
nell’uso di terapie antitumorali.
Posologia
La dose iniziale raccomandata di panobinostat è 20 mg, assunta per
via orale una volta al giorno, nei
giorni 1
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-09-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات