Exviera

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

dasabuvir sodný

Доступно од:

AbbVie Ltd

АТЦ код:

J05AP09

INN (Међународно име):

dasabuvir

Терапеутска група:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапеутска област:

Hepatitída C, chronická

Терапеутске индикације:

Exviera je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej hepatitídy C (CHC) u dospelých. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp konkrétnu činnosť.

Резиме производа:

Revision: 26

Статус ауторизације:

oprávnený

Датум одобрења:

2015-01-14

Информативни летак

                                60
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
61
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EXVIERA 250 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
dasabuvir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Exviera a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Exvieru
3.
Ako užívať Exvieru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Exvieru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EXVIERA A NA ČO SA POUŽÍVA
Exviera obsahuje liečivo dasabuvir. Exviera je protivírusový liek
používaný na liečbu dospelých
pacientov s chronickou (dlhodobou) hepatitídou C (infekčné
ochorenie, ktoré postihuje pečeň,
spôsobené vírusom hepatitídy C).
Exviera pôsobí tak, že zastavuje množenie vírusu hepatitídy C a
infikovanie nových buniek, a tým
v priebehu času odstráni vírus z krvi.
Tablety Exviery neúčinkujú samy osebe. Vždy sa užívajú s inými
protivírusovými liekmi,
obsahujúcimi ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Niektorí pacienti
môžu užívať aj protivírusový liek
nazvaný ribavirín. Váš lekár sa porozpráva s vami o tom, ktorý
z týchto liekov máte užívať
s Exvierou.
Je veľmi dôležité, aby ste si prečítali aj písomné informácie
pre ostatné protivírusové lieky, ktoré
užívate spolu s Exvierou. Ak máte akékoľvek ot
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Exviera 250 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 250 mg dasabuviru (vo forme
monohydrátu sodnej soli).
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 45 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Béžové oválne filmom obalené tablety, s rozmermi 14,0 mm x 8,0 mm
a s vyrazeným označením
“AV2“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Exviera je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej hepatitídy C (CHC)
u dospelých (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Špecifická aktivita z hľadiska genotypu vírusu hepatitídy C
(HCV), pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu dasabuvirom má začať a sledovať lekár, ktorý má
skúsenosti s liečbou chronickej hepatitídy C.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 250 mg dasabuviru (jedna tableta) dvakrát
denne (ráno a večer).
Dasabuvir sa nesmie podávať ako monoterapia. Dasabuvir sa má
predpisovať v kombinácii s inými
liekmi na liečbu HCV (pozri časť 5.1). Pozri súhrn
charakteristických vlastností liekov, ktoré sa
užívajú v kombinácii s dasabuvirom.
Odporúčaný súbežne podávaný liek resp. lieky a trvanie liečby
pre kombinovanú terapiu
s dasabuvirom sú uvedené v Tabuľke 1.
3
TABUĽKA 1. ODPORÚČANÝ SÚBEŽNE PODÁVANÝ LIEK RESP. LIEKY A
TRVANIE LIEČBY PRE DASABUVIR PODĽA
POPULÁCIÍ PACIENTOV
POPULÁCIA PACIENTOV
LIEČBA*
TRVANIE
GENOTYP 1B, BEZ CIRHÓZY ALEBO
S KOMPENZOVANOU CIRHÓZOU
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 týždňov
8 týždňov sa môže zvážiť u predtým
neliečených pacientov infikovaných
genotypom 1b s miernou až stredne
ťažkou fibrózou** (pozri časť 5.1
štúdia GARNET)
GENOTYP 1A,
BEZ CIRHÓZY
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir +
rib
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 12-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-02-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-02-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-02-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-08-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената