Exviera

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

dasabuvir sodný

Pieejams no:

AbbVie Ltd

ATĶ kods:

J05AP09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dasabuvir

Ārstniecības grupa:

Antivirotiká na systémové použitie

Ārstniecības joma:

Hepatitída C, chronická

Ārstēšanas norādes:

Exviera je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej hepatitídy C (CHC) u dospelých. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp konkrétnu činnosť.

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2015-01-14

Lietošanas instrukcija

                                60
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
61
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EXVIERA 250 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
dasabuvir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Exviera a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Exvieru
3.
Ako užívať Exvieru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Exvieru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EXVIERA A NA ČO SA POUŽÍVA
Exviera obsahuje liečivo dasabuvir. Exviera je protivírusový liek
používaný na liečbu dospelých
pacientov s chronickou (dlhodobou) hepatitídou C (infekčné
ochorenie, ktoré postihuje pečeň,
spôsobené vírusom hepatitídy C).
Exviera pôsobí tak, že zastavuje množenie vírusu hepatitídy C a
infikovanie nových buniek, a tým
v priebehu času odstráni vírus z krvi.
Tablety Exviery neúčinkujú samy osebe. Vždy sa užívajú s inými
protivírusovými liekmi,
obsahujúcimi ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Niektorí pacienti
môžu užívať aj protivírusový liek
nazvaný ribavirín. Váš lekár sa porozpráva s vami o tom, ktorý
z týchto liekov máte užívať
s Exvierou.
Je veľmi dôležité, aby ste si prečítali aj písomné informácie
pre ostatné protivírusové lieky, ktoré
užívate spolu s Exvierou. Ak máte akékoľvek ot
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Exviera 250 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 250 mg dasabuviru (vo forme
monohydrátu sodnej soli).
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 45 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Béžové oválne filmom obalené tablety, s rozmermi 14,0 mm x 8,0 mm
a s vyrazeným označením
“AV2“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Exviera je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej hepatitídy C (CHC)
u dospelých (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Špecifická aktivita z hľadiska genotypu vírusu hepatitídy C
(HCV), pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu dasabuvirom má začať a sledovať lekár, ktorý má
skúsenosti s liečbou chronickej hepatitídy C.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 250 mg dasabuviru (jedna tableta) dvakrát
denne (ráno a večer).
Dasabuvir sa nesmie podávať ako monoterapia. Dasabuvir sa má
predpisovať v kombinácii s inými
liekmi na liečbu HCV (pozri časť 5.1). Pozri súhrn
charakteristických vlastností liekov, ktoré sa
užívajú v kombinácii s dasabuvirom.
Odporúčaný súbežne podávaný liek resp. lieky a trvanie liečby
pre kombinovanú terapiu
s dasabuvirom sú uvedené v Tabuľke 1.
3
TABUĽKA 1. ODPORÚČANÝ SÚBEŽNE PODÁVANÝ LIEK RESP. LIEKY A
TRVANIE LIEČBY PRE DASABUVIR PODĽA
POPULÁCIÍ PACIENTOV
POPULÁCIA PACIENTOV
LIEČBA*
TRVANIE
GENOTYP 1B, BEZ CIRHÓZY ALEBO
S KOMPENZOVANOU CIRHÓZOU
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 týždňov
8 týždňov sa môže zvážiť u predtým
neliečených pacientov infikovaných
genotypom 1b s miernou až stredne
ťažkou fibrózou** (pozri časť 5.1
štúdia GARNET)
GENOTYP 1A,
BEZ CIRHÓZY
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir +
rib
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi