Evra

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Доступно од:

Gedeon Richter Plc.

АТЦ код:

G03AA13

INN (Међународно име):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Терапеутска група:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Терапеутска област:

Ehkäisy

Терапеутске индикације:

Naisen ehkäisy. Evra on tarkoitettu naisten hedelmällinen ikä. Turvallisuus ja teho on osoitettu vuotiaiden naisten 18 45 vuotta.

Резиме производа:

Revision: 25

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2002-08-22

Информативни летак

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EVRA 203 MIKROG/24 TUNTIA + 33,9 MIKROG/24 TUNTIA DEPOTLAASTARI
norelgestromiini/etinyyliestradioli
TÄRKEITÄ TIETOJA HORMONAALISISTA YHDISTELMÄEHKÄISYVALMISTEISTA:
-
Oikein käytettyinä ne ovat yksi luotettavimmista palautuvista
raskaudenehkäisykeinoista.
-
Ne lisäävät hieman laskimo- ja valtimoveritulppien riskiä
varsinkin ensimmäisen käyttövuoden
aikana tai kun yhdistelmäehkäisyvalmisteen käyttö aloitetaan
uudelleen vähintään 4 viikon
tauon jälkeen.
-
Tarkkaile vointiasi ja mene lääkäriin, jos sinulla esiintyy
veritulpan oireita (ks. kohta 2
”Veritulpat”).
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä EVRA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät EVRA-depotlaastareita
3.
Miten EVRA-depotlaastareita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
EVRA-depotlaastareiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EVRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
EVRA sisältää kahta erityyppistä sukupuolihormonia,
norelgestromiini-nimistä progestiinia ja
etinyyliestradioli-nimistä estrogeenia.
Koska EVRA-depotlaastareissa on kahta hormonia, sitä kutsutaan
hormonaaliseksi
yhdistelmäehkäisyvalmisteeksi.
Sitä käytetään raskauden ehkäisyyn.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT EVRA-DEPOTLAA
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EVRA 203 mikrog/24 tuntia ja 33,9 mikrog/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 20 cm
2
:n
depotlaastari sisältää 6 mg norelgestromiinia (NGMN) ja 600
mikrogrammaa
etinyyliestradiolia (EE).
Depotlaastarista vapautuu keskimäärin 203 mikrogrammaa
norelgestromiinia ja 33,9 mikrogrammaa
etinyyliestradiolia vuorokaudessa (24 tunnissa). Farmakokineettinen
profiili kuvaa altistusta
lääkevalmisteelle tarkemmin (ks. kohta 5.2).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut matriksityyppinen depotlaastari, jossa on kolme kerrosta.
Taustakerroksen ulkopinta on beigenvärinen, ja siihen on
lämpöleimattu teksti ”EVRA”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ehkäisyvalmiste naisille.
EVRA on tarkoitettu fertiilissä iässä oleville naisille. Sen
turvallisuus ja teho on osoitettu 18–45-
vuotiailla naisilla.
EVRA-valmisteen määräämistä koskevassa päätöksessä on
otettava huomioon valmisteen käyttäjän
nykyiset riskitekijät, erityisesti laskimoveritulpan
(laskimotromboembolian) riskit ja se, millainen
EVRA-hoidon käyttöön liittyvä riski on verrattuna muiden
hormonaalisten
yhdistelmäehkäisyvalmisteiden käytön riskeihin (ks. kohdat 4.3 ja
4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Parhaan mahdollisen ehkäisyvaikutuksen saamiseksi potilasta on
neuvottava käyttämään EVRA-
depotlaastaria tarkasti käyttöohjeiden mukaan. Katso aloitusohjeet
jäljempää kohdasta ”EVRA-
depotlaastarin käytön aloittaminen”.
Kerrallaan käytetään vain yhtä depotlaastaria.
Käytetty depotlaastari poistetaan ja sen tilalle asetetaan
välittömästi uusi depotlaastari samana
viikonpäivänä (vaihtopäivä) kuukautiskierron päivinä 8 ja 15.
Depotlaastari voidaan vaihtaa mihin
kellonaikaan tahansa aikataulun mukaisen vaihtopäivän aikana.
Neljäntenä viikkona ei käytetä
depotlaastaria päivästä 22 alkaen.
Uusi ehkäisyjakso alkaa depotlaastaritonta viikkoa seuraavana
päivänä. Uus
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 09-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 09-11-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 09-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-11-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-11-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-11-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-11-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 09-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-07-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-11-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-11-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-11-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-07-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-07-2017
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-11-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-11-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената