Evra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Pieejams no:

Gedeon Richter Plc.

ATĶ kods:

G03AA13

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Ārstniecības grupa:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Ārstniecības joma:

Ehkäisy

Ārstēšanas norādes:

Naisen ehkäisy. Evra on tarkoitettu naisten hedelmällinen ikä. Turvallisuus ja teho on osoitettu vuotiaiden naisten 18 45 vuotta.

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2002-08-22

Lietošanas instrukcija

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EVRA 203 MIKROG/24 TUNTIA + 33,9 MIKROG/24 TUNTIA DEPOTLAASTARI
norelgestromiini/etinyyliestradioli
TÄRKEITÄ TIETOJA HORMONAALISISTA YHDISTELMÄEHKÄISYVALMISTEISTA:
-
Oikein käytettyinä ne ovat yksi luotettavimmista palautuvista
raskaudenehkäisykeinoista.
-
Ne lisäävät hieman laskimo- ja valtimoveritulppien riskiä
varsinkin ensimmäisen käyttövuoden
aikana tai kun yhdistelmäehkäisyvalmisteen käyttö aloitetaan
uudelleen vähintään 4 viikon
tauon jälkeen.
-
Tarkkaile vointiasi ja mene lääkäriin, jos sinulla esiintyy
veritulpan oireita (ks. kohta 2
”Veritulpat”).
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä EVRA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät EVRA-depotlaastareita
3.
Miten EVRA-depotlaastareita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
EVRA-depotlaastareiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EVRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
EVRA sisältää kahta erityyppistä sukupuolihormonia,
norelgestromiini-nimistä progestiinia ja
etinyyliestradioli-nimistä estrogeenia.
Koska EVRA-depotlaastareissa on kahta hormonia, sitä kutsutaan
hormonaaliseksi
yhdistelmäehkäisyvalmisteeksi.
Sitä käytetään raskauden ehkäisyyn.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT EVRA-DEPOTLAA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EVRA 203 mikrog/24 tuntia ja 33,9 mikrog/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 20 cm
2
:n
depotlaastari sisältää 6 mg norelgestromiinia (NGMN) ja 600
mikrogrammaa
etinyyliestradiolia (EE).
Depotlaastarista vapautuu keskimäärin 203 mikrogrammaa
norelgestromiinia ja 33,9 mikrogrammaa
etinyyliestradiolia vuorokaudessa (24 tunnissa). Farmakokineettinen
profiili kuvaa altistusta
lääkevalmisteelle tarkemmin (ks. kohta 5.2).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut matriksityyppinen depotlaastari, jossa on kolme kerrosta.
Taustakerroksen ulkopinta on beigenvärinen, ja siihen on
lämpöleimattu teksti ”EVRA”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ehkäisyvalmiste naisille.
EVRA on tarkoitettu fertiilissä iässä oleville naisille. Sen
turvallisuus ja teho on osoitettu 18–45-
vuotiailla naisilla.
EVRA-valmisteen määräämistä koskevassa päätöksessä on
otettava huomioon valmisteen käyttäjän
nykyiset riskitekijät, erityisesti laskimoveritulpan
(laskimotromboembolian) riskit ja se, millainen
EVRA-hoidon käyttöön liittyvä riski on verrattuna muiden
hormonaalisten
yhdistelmäehkäisyvalmisteiden käytön riskeihin (ks. kohdat 4.3 ja
4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Parhaan mahdollisen ehkäisyvaikutuksen saamiseksi potilasta on
neuvottava käyttämään EVRA-
depotlaastaria tarkasti käyttöohjeiden mukaan. Katso aloitusohjeet
jäljempää kohdasta ”EVRA-
depotlaastarin käytön aloittaminen”.
Kerrallaan käytetään vain yhtä depotlaastaria.
Käytetty depotlaastari poistetaan ja sen tilalle asetetaan
välittömästi uusi depotlaastari samana
viikonpäivänä (vaihtopäivä) kuukautiskierron päivinä 8 ja 15.
Depotlaastari voidaan vaihtaa mihin
kellonaikaan tahansa aikataulun mukaisen vaihtopäivän aikana.
Neljäntenä viikkona ei käytetä
depotlaastaria päivästä 22 alkaen.
Uusi ehkäisyjakso alkaa depotlaastaritonta viikkoa seuraavana
päivänä. Uus
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-07-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi