Evra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-11-2022

Ingredient activ:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Disponibil de la:

Gedeon Richter Plc.

Codul ATC:

G03AA13

INN (nume internaţional):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Grupul Terapeutică:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Zonă Terapeutică:

Ehkäisy

Indicații terapeutice:

Naisen ehkäisy. Evra on tarkoitettu naisten hedelmällinen ikä. Turvallisuus ja teho on osoitettu vuotiaiden naisten 18 45 vuotta.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2002-08-22

Prospect

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EVRA 203 MIKROG/24 TUNTIA + 33,9 MIKROG/24 TUNTIA DEPOTLAASTARI
norelgestromiini/etinyyliestradioli
TÄRKEITÄ TIETOJA HORMONAALISISTA YHDISTELMÄEHKÄISYVALMISTEISTA:
-
Oikein käytettyinä ne ovat yksi luotettavimmista palautuvista
raskaudenehkäisykeinoista.
-
Ne lisäävät hieman laskimo- ja valtimoveritulppien riskiä
varsinkin ensimmäisen käyttövuoden
aikana tai kun yhdistelmäehkäisyvalmisteen käyttö aloitetaan
uudelleen vähintään 4 viikon
tauon jälkeen.
-
Tarkkaile vointiasi ja mene lääkäriin, jos sinulla esiintyy
veritulpan oireita (ks. kohta 2
”Veritulpat”).
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä EVRA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät EVRA-depotlaastareita
3.
Miten EVRA-depotlaastareita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
EVRA-depotlaastareiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EVRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
EVRA sisältää kahta erityyppistä sukupuolihormonia,
norelgestromiini-nimistä progestiinia ja
etinyyliestradioli-nimistä estrogeenia.
Koska EVRA-depotlaastareissa on kahta hormonia, sitä kutsutaan
hormonaaliseksi
yhdistelmäehkäisyvalmisteeksi.
Sitä käytetään raskauden ehkäisyyn.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT EVRA-DEPOTLAA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EVRA 203 mikrog/24 tuntia ja 33,9 mikrog/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 20 cm
2
:n
depotlaastari sisältää 6 mg norelgestromiinia (NGMN) ja 600
mikrogrammaa
etinyyliestradiolia (EE).
Depotlaastarista vapautuu keskimäärin 203 mikrogrammaa
norelgestromiinia ja 33,9 mikrogrammaa
etinyyliestradiolia vuorokaudessa (24 tunnissa). Farmakokineettinen
profiili kuvaa altistusta
lääkevalmisteelle tarkemmin (ks. kohta 5.2).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut matriksityyppinen depotlaastari, jossa on kolme kerrosta.
Taustakerroksen ulkopinta on beigenvärinen, ja siihen on
lämpöleimattu teksti ”EVRA”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ehkäisyvalmiste naisille.
EVRA on tarkoitettu fertiilissä iässä oleville naisille. Sen
turvallisuus ja teho on osoitettu 18–45-
vuotiailla naisilla.
EVRA-valmisteen määräämistä koskevassa päätöksessä on
otettava huomioon valmisteen käyttäjän
nykyiset riskitekijät, erityisesti laskimoveritulpan
(laskimotromboembolian) riskit ja se, millainen
EVRA-hoidon käyttöön liittyvä riski on verrattuna muiden
hormonaalisten
yhdistelmäehkäisyvalmisteiden käytön riskeihin (ks. kohdat 4.3 ja
4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Parhaan mahdollisen ehkäisyvaikutuksen saamiseksi potilasta on
neuvottava käyttämään EVRA-
depotlaastaria tarkasti käyttöohjeiden mukaan. Katso aloitusohjeet
jäljempää kohdasta ”EVRA-
depotlaastarin käytön aloittaminen”.
Kerrallaan käytetään vain yhtä depotlaastaria.
Käytetty depotlaastari poistetaan ja sen tilalle asetetaan
välittömästi uusi depotlaastari samana
viikonpäivänä (vaihtopäivä) kuukautiskierron päivinä 8 ja 15.
Depotlaastari voidaan vaihtaa mihin
kellonaikaan tahansa aikataulun mukaisen vaihtopäivän aikana.
Neljäntenä viikkona ei käytetä
depotlaastaria päivästä 22 alkaen.
Uusi ehkäisyjakso alkaa depotlaastaritonta viikkoa seuraavana
päivänä. Uus
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-07-2017
Prospect Prospect cehă 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-07-2017
Prospect Prospect daneză 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-07-2017
Prospect Prospect germană 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-07-2017
Prospect Prospect estoniană 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-07-2017
Prospect Prospect greacă 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-07-2017
Prospect Prospect engleză 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-07-2017
Prospect Prospect franceză 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-07-2017
Prospect Prospect italiană 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-07-2017
Prospect Prospect letonă 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-07-2017
Prospect Prospect maghiară 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-07-2017
Prospect Prospect malteză 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-07-2017
Prospect Prospect olandeză 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-07-2017
Prospect Prospect poloneză 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-07-2017
Prospect Prospect portugheză 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-07-2017
Prospect Prospect română 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-07-2017
Prospect Prospect slovacă 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-07-2017
Prospect Prospect slovenă 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-07-2017
Prospect Prospect suedeză 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-11-2022
Prospect Prospect islandeză 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-11-2022
Prospect Prospect croată 09-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor