Evra

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

Предлага се от:

Gedeon Richter Plc.

АТС код:

G03AA13

INN (Международно Name):

norelgestromin, ethinyl estradiol

Терапевтична група:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Терапевтична област:

Ehkäisy

Терапевтични показания:

Naisen ehkäisy. Evra on tarkoitettu naisten hedelmällinen ikä. Turvallisuus ja teho on osoitettu vuotiaiden naisten 18 45 vuotta.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2002-08-22

Листовка

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EVRA 203 MIKROG/24 TUNTIA + 33,9 MIKROG/24 TUNTIA DEPOTLAASTARI
norelgestromiini/etinyyliestradioli
TÄRKEITÄ TIETOJA HORMONAALISISTA YHDISTELMÄEHKÄISYVALMISTEISTA:
-
Oikein käytettyinä ne ovat yksi luotettavimmista palautuvista
raskaudenehkäisykeinoista.
-
Ne lisäävät hieman laskimo- ja valtimoveritulppien riskiä
varsinkin ensimmäisen käyttövuoden
aikana tai kun yhdistelmäehkäisyvalmisteen käyttö aloitetaan
uudelleen vähintään 4 viikon
tauon jälkeen.
-
Tarkkaile vointiasi ja mene lääkäriin, jos sinulla esiintyy
veritulpan oireita (ks. kohta 2
”Veritulpat”).
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä EVRA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät EVRA-depotlaastareita
3.
Miten EVRA-depotlaastareita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
EVRA-depotlaastareiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EVRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
EVRA sisältää kahta erityyppistä sukupuolihormonia,
norelgestromiini-nimistä progestiinia ja
etinyyliestradioli-nimistä estrogeenia.
Koska EVRA-depotlaastareissa on kahta hormonia, sitä kutsutaan
hormonaaliseksi
yhdistelmäehkäisyvalmisteeksi.
Sitä käytetään raskauden ehkäisyyn.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT EVRA-DEPOTLAA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EVRA 203 mikrog/24 tuntia ja 33,9 mikrog/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 20 cm
2
:n
depotlaastari sisältää 6 mg norelgestromiinia (NGMN) ja 600
mikrogrammaa
etinyyliestradiolia (EE).
Depotlaastarista vapautuu keskimäärin 203 mikrogrammaa
norelgestromiinia ja 33,9 mikrogrammaa
etinyyliestradiolia vuorokaudessa (24 tunnissa). Farmakokineettinen
profiili kuvaa altistusta
lääkevalmisteelle tarkemmin (ks. kohta 5.2).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut matriksityyppinen depotlaastari, jossa on kolme kerrosta.
Taustakerroksen ulkopinta on beigenvärinen, ja siihen on
lämpöleimattu teksti ”EVRA”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ehkäisyvalmiste naisille.
EVRA on tarkoitettu fertiilissä iässä oleville naisille. Sen
turvallisuus ja teho on osoitettu 18–45-
vuotiailla naisilla.
EVRA-valmisteen määräämistä koskevassa päätöksessä on
otettava huomioon valmisteen käyttäjän
nykyiset riskitekijät, erityisesti laskimoveritulpan
(laskimotromboembolian) riskit ja se, millainen
EVRA-hoidon käyttöön liittyvä riski on verrattuna muiden
hormonaalisten
yhdistelmäehkäisyvalmisteiden käytön riskeihin (ks. kohdat 4.3 ja
4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Parhaan mahdollisen ehkäisyvaikutuksen saamiseksi potilasta on
neuvottava käyttämään EVRA-
depotlaastaria tarkasti käyttöohjeiden mukaan. Katso aloitusohjeet
jäljempää kohdasta ”EVRA-
depotlaastarin käytön aloittaminen”.
Kerrallaan käytetään vain yhtä depotlaastaria.
Käytetty depotlaastari poistetaan ja sen tilalle asetetaan
välittömästi uusi depotlaastari samana
viikonpäivänä (vaihtopäivä) kuukautiskierron päivinä 8 ja 15.
Depotlaastari voidaan vaihtaa mihin
kellonaikaan tahansa aikataulun mukaisen vaihtopäivän aikana.
Neljäntenä viikkona ei käytetä
depotlaastaria päivästä 22 alkaen.
Uusi ehkäisyjakso alkaa depotlaastaritonta viikkoa seuraavana
päivänä. Uus
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-07-2017
Листовка Листовка испански 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-11-2022
Листовка Листовка чешки 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-11-2022
Листовка Листовка датски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-11-2022
Листовка Листовка немски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-11-2022
Листовка Листовка естонски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-11-2022
Листовка Листовка гръцки 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-11-2022
Листовка Листовка английски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-07-2017
Листовка Листовка френски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-11-2022
Листовка Листовка италиански 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-07-2017
Листовка Листовка латвийски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-07-2017
Листовка Листовка литовски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-11-2022
Листовка Листовка унгарски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-11-2022
Листовка Листовка малтийски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-07-2017
Листовка Листовка полски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-11-2022
Листовка Листовка португалски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-07-2017
Листовка Листовка румънски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-11-2022
Листовка Листовка словашки 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-11-2022
Листовка Листовка словенски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-07-2017
Листовка Листовка шведски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-11-2022
Листовка Листовка норвежки 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-11-2022
Листовка Листовка исландски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-11-2022
Листовка Листовка хърватски 09-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите