Esbriet

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Pirfenidone

Доступно од:

Roche Registration GmbH

АТЦ код:

L04AX05

INN (Међународно име):

pirfenidone

Терапеутска група:

Имуносупресори

Терапеутска област:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Терапеутске индикације:

Esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Резиме производа:

Revision: 33

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2011-02-27

Информативни летак

                                58
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ В
БЛИСТЕРИ ГРУПОВА ОПАКОВКА С 252
(ВКЛЮЧЕН BLUE BOX)
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Esbriet 267 mg филмирани таблетки
пирфенидон
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ) ВЕЩЕСТВО(A)
Всяка таблетка съдържа 267 mg
пирфенидон.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Филмирана таблетка
Групова опаковка, съдържаща 252
филмирани таблетки (3 опаковки, всяка
от които съдържа 4
блистера с 21)
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Преди употреба прочетете листовката
Перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
_ _
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
59
11.
ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Esbriet 267 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 267 mg пирфенидон
(pirfenidone).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Капсула от две части с бяло до почти
бяло непрозрачно тяло и бяло до почти
бяло непрозрачно
капаче с надпис „PFD 267 mg“ с кафяво
мастило, съдържаща бял до бледожълт
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Esbriet е показан при възрастни за
лечението на идиопатична белодробна
фиброза (ИБФ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Esbriet трябва да се започне и
проследява от лекари специалисти,
които имат опит
в диагностицирането и лечението на
идиопатична белодробна фиброза.
Дозировка
_Възрастни_
При започване на лечение дозата
трябва да се титрира до
препоръчителната дневна доза от
девет капсули на ден за период от 14
дни, както следва:
•
дни 1 до 7: една капсула три пъти дневно
(801 mg/ден)
•
дни 8 до 14: две капсули три пъти дневно
(1 602 mg/ден)
•
от ден 15 нататък: три капсули три пъти
дневно (2 403 mg/ден)
Препоръчителната поддържаща дне
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 20-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-05-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената