Esbriet

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-04-2023

Toimeaine:

Pirfenidone

Saadav alates:

Roche Registration GmbH

ATC kood:

L04AX05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pirfenidone

Terapeutiline rühm:

Имуносупресори

Terapeutiline ala:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Näidustused:

Esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Toote kokkuvõte:

Revision: 33

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2011-02-27

Infovoldik

                                58
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ В
БЛИСТЕРИ ГРУПОВА ОПАКОВКА С 252
(ВКЛЮЧЕН BLUE BOX)
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Esbriet 267 mg филмирани таблетки
пирфенидон
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ) ВЕЩЕСТВО(A)
Всяка таблетка съдържа 267 mg
пирфенидон.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Филмирана таблетка
Групова опаковка, съдържаща 252
филмирани таблетки (3 опаковки, всяка
от които съдържа 4
блистера с 21)
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Преди употреба прочетете листовката
Перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
_ _
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
59
11.
ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Esbriet 267 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 267 mg пирфенидон
(pirfenidone).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Капсула от две части с бяло до почти
бяло непрозрачно тяло и бяло до почти
бяло непрозрачно
капаче с надпис „PFD 267 mg“ с кафяво
мастило, съдържаща бял до бледожълт
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Esbriet е показан при възрастни за
лечението на идиопатична белодробна
фиброза (ИБФ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Esbriet трябва да се започне и
проследява от лекари специалисти,
които имат опит
в диагностицирането и лечението на
идиопатична белодробна фиброза.
Дозировка
_Възрастни_
При започване на лечение дозата
трябва да се титрира до
препоръчителната дневна доза от
девет капсули на ден за период от 14
дни, както следва:
•
дни 1 до 7: една капсула три пъти дневно
(801 mg/ден)
•
дни 8 до 14: две капсули три пъти дневно
(1 602 mg/ден)
•
от ден 15 нататък: три капсули три пъти
дневно (2 403 mg/ден)
Препоръчителната поддържаща дне
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-04-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-04-2023
Infovoldik Infovoldik taani 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-04-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-04-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-04-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-04-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-04-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-04-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-04-2023
Infovoldik Infovoldik läti 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-04-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-04-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-04-2023
Infovoldik Infovoldik malta 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-04-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-04-2023
Infovoldik Infovoldik poola 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-04-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-04-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-04-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-04-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-05-2017
Infovoldik Infovoldik soome 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-04-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-04-2023
Infovoldik Infovoldik norra 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 20-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 20-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-04-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu