Esbriet

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-03-2024
SPC SPC (SPC)
20-03-2024
PAR PAR (PAR)
14-04-2023

active_ingredient:

Pirfenidone

MAH:

Roche Registration GmbH

ATC_code:

L04AX05

INN:

pirfenidone

therapeutic_group:

Имуносупресори

therapeutic_area:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

therapeutic_indication:

Esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

leaflet_short:

Revision: 33

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2011-02-27

PIL

                                58
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ В
БЛИСТЕРИ ГРУПОВА ОПАКОВКА С 252
(ВКЛЮЧЕН BLUE BOX)
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Esbriet 267 mg филмирани таблетки
пирфенидон
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ) ВЕЩЕСТВО(A)
Всяка таблетка съдържа 267 mg
пирфенидон.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Филмирана таблетка
Групова опаковка, съдържаща 252
филмирани таблетки (3 опаковки, всяка
от които съдържа 4
блистера с 21)
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Преди употреба прочетете листовката
Перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
_ _
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
59
11.
ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Esbriet 267 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 267 mg пирфенидон
(pirfenidone).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Капсула от две части с бяло до почти
бяло непрозрачно тяло и бяло до почти
бяло непрозрачно
капаче с надпис „PFD 267 mg“ с кафяво
мастило, съдържаща бял до бледожълт
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Esbriet е показан при възрастни за
лечението на идиопатична белодробна
фиброза (ИБФ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Esbriet трябва да се започне и
проследява от лекари специалисти,
които имат опит
в диагностицирането и лечението на
идиопатична белодробна фиброза.
Дозировка
_Възрастни_
При започване на лечение дозата
трябва да се титрира до
препоръчителната дневна доза от
девет капсули на ден за период от 14
дни, както следва:
•
дни 1 до 7: една капсула три пъти дневно
(801 mg/ден)
•
дни 8 до 14: две капсули три пъти дневно
(1 602 mg/ден)
•
от ден 15 нататък: три капсули три пъти
дневно (2 403 mg/ден)
Препоръчителната поддържаща дне
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 20-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 20-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 14-04-2023
PIL PIL չեխերեն 20-03-2024
SPC SPC չեխերեն 20-03-2024
PAR PAR չեխերեն 14-04-2023
PIL PIL դանիերեն 20-03-2024
SPC SPC դանիերեն 20-03-2024
PAR PAR դանիերեն 14-04-2023
PIL PIL գերմաներեն 20-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 20-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 14-04-2023
PIL PIL էստոներեն 20-03-2024
SPC SPC էստոներեն 20-03-2024
PAR PAR էստոներեն 14-04-2023
PIL PIL հունարեն 20-03-2024
SPC SPC հունարեն 20-03-2024
PAR PAR հունարեն 14-04-2023
PIL PIL անգլերեն 20-03-2024
SPC SPC անգլերեն 20-03-2024
PAR PAR անգլերեն 14-04-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 20-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 20-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 14-04-2023
PIL PIL իտալերեն 20-03-2024
SPC SPC իտալերեն 20-03-2024
PAR PAR իտալերեն 14-04-2023
PIL PIL լատվիերեն 20-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 20-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 14-04-2023
PIL PIL լիտվերեն 20-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 20-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 14-04-2023
PIL PIL հունգարերեն 20-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 20-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 14-04-2023
PIL PIL մալթերեն 20-03-2024
SPC SPC մալթերեն 20-03-2024
PAR PAR մալթերեն 14-04-2023
PIL PIL հոլանդերեն 20-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 20-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 14-04-2023
PIL PIL լեհերեն 20-03-2024
SPC SPC լեհերեն 20-03-2024
PAR PAR լեհերեն 14-04-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 20-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 20-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 14-04-2023
PIL PIL ռումիներեն 20-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 20-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 14-04-2023
PIL PIL սլովակերեն 20-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 20-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 14-04-2023
PIL PIL սլովեներեն 20-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 20-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 05-05-2017
PIL PIL ֆիններեն 20-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 20-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 14-04-2023
PIL PIL շվեդերեն 20-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 20-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 14-04-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 20-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 20-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 20-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 20-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 20-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 20-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 14-04-2023

view_documents_history