Emdocam

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

meloksikam

Доступно од:

Emdoka bvba

АТЦ код:

QM01AC06

INN (Међународно име):

meloxicam

Терапеутска група:

Horses; Pigs; Cattle

Терапеутска област:

Oxicams

Терапеутске индикације:

CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. PigsFor bruk i noninfectious locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitits-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor bruk i lindre betennelser og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk. Hunder: Lindring av inflammasjon og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. Reduksjon av postoperativ smerte og betennelse etter ortopedisk og bløtvev kirurgi. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2011-08-18

Информативни летак

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG:
EMDOCAM 20 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL STORFE, GRIS OG
HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse
Emdoka bvba
John Lijsenstraat 16
2321 Hoogstraten
Belgia
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Emdocam 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og
hest.
meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
20 mg
HJELPESTOFFER:
Etanol
150 mg
Klar, gul injeksjonsvæske, oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Storfe:
Til bruk ved akutt luftveisinfeksjon sammen med passende
antibiotikabehandling for å redusere kliniske
symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré sammen med oral rehydreringsbehandling for å
redusere kliniske symptomer hos
kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
Som supplerende behandling ved akutt mastitt, sammen med
antibiotikabehandling.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
Gris:
Til bruk ved ikke-infeksiøs lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Som tilleggsbehandling ved puerperal
sepsis og toksemi
(mastitt-metritt-agalakti-
syndromet) sammen med passende antibiotikabehandling.
41
Hest:
Til bruk ved lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med
akutte og kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet.
Til bruk ved lindring av smerte i forbindelse med kolikk hos hest.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
STORFE:
Skal ikke brukes til storfe som lider av blødningsforstyrrelser,
svekket lever-, hjerte eller nyrefunksjon
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal ikke preparatet brukes til
dyr som er under én uke gamle.
GRIS:
Skal ikke b
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Emdocam 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og
hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
20 mg
HJELPESTOFF:
Etanol
150 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe, gris og hest.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
STORFE:
Til bruk ved akutt luftveisinfeksjon sammen med passende
antibiotikabehandling for å redusere
kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré sammen med oral rehydreringsbehandling for å
redusere kliniske symptomer hos
kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
Som supplerende behandling ved akutt mastitt, sammen med
antibiotikabehandling.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
GRIS:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon. Som tilleggsbehandling ved puerperal sepsis og toksemi
(masitt-metritt-
agalaktisyndromet) sammen med passende antibiotikabehandling.
HEST:
Til bruk ved lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med
akutte og kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet.
Til bruk ved lindring av smerte i forbindelse med kolikk hos hest.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
STORFE:
Skal ikke brukes til storfe som lider av blødningsforstyrrelser,
svekket lever-, hjerte eller
nyrefunksjon, eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale
lesjoner.
3
Ved behandling av diaré hos storfe, skal preparatet ikke brukes til
dyr som er under én uke gamle.
GRIS:
Skal ikke brukes til gris som lider av blødningsforstyrrelser,
svekket lever-, hjerte- eller nyrefunksjon,
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes til gris yngre enn 2 dager.
HEST:
Skal ikke brukes til hest s
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 16-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-06-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-11-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-06-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-11-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-06-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-11-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-06-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената