Emdocam

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
16-06-2021

ingredients actius:

meloksikam

Disponible des:

Emdoka bvba

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Horses; Pigs; Cattle

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. PigsFor bruk i noninfectious locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitits-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor bruk i lindre betennelser og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk. Hunder: Lindring av inflammasjon og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. Reduksjon av postoperativ smerte og betennelse etter ortopedisk og bløtvev kirurgi. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2011-08-18

Informació per a l'usuari

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG:
EMDOCAM 20 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL STORFE, GRIS OG
HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse
Emdoka bvba
John Lijsenstraat 16
2321 Hoogstraten
Belgia
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Emdocam 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og
hest.
meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
20 mg
HJELPESTOFFER:
Etanol
150 mg
Klar, gul injeksjonsvæske, oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Storfe:
Til bruk ved akutt luftveisinfeksjon sammen med passende
antibiotikabehandling for å redusere kliniske
symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré sammen med oral rehydreringsbehandling for å
redusere kliniske symptomer hos
kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
Som supplerende behandling ved akutt mastitt, sammen med
antibiotikabehandling.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
Gris:
Til bruk ved ikke-infeksiøs lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Som tilleggsbehandling ved puerperal
sepsis og toksemi
(mastitt-metritt-agalakti-
syndromet) sammen med passende antibiotikabehandling.
41
Hest:
Til bruk ved lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med
akutte og kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet.
Til bruk ved lindring av smerte i forbindelse med kolikk hos hest.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
STORFE:
Skal ikke brukes til storfe som lider av blødningsforstyrrelser,
svekket lever-, hjerte eller nyrefunksjon
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal ikke preparatet brukes til
dyr som er under én uke gamle.
GRIS:
Skal ikke b
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Emdocam 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og
hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
20 mg
HJELPESTOFF:
Etanol
150 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe, gris og hest.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
STORFE:
Til bruk ved akutt luftveisinfeksjon sammen med passende
antibiotikabehandling for å redusere
kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré sammen med oral rehydreringsbehandling for å
redusere kliniske symptomer hos
kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
Som supplerende behandling ved akutt mastitt, sammen med
antibiotikabehandling.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
GRIS:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon. Som tilleggsbehandling ved puerperal sepsis og toksemi
(masitt-metritt-
agalaktisyndromet) sammen med passende antibiotikabehandling.
HEST:
Til bruk ved lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med
akutte og kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet.
Til bruk ved lindring av smerte i forbindelse med kolikk hos hest.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
STORFE:
Skal ikke brukes til storfe som lider av blødningsforstyrrelser,
svekket lever-, hjerte eller
nyrefunksjon, eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale
lesjoner.
3
Ved behandling av diaré hos storfe, skal preparatet ikke brukes til
dyr som er under én uke gamle.
GRIS:
Skal ikke brukes til gris som lider av blødningsforstyrrelser,
svekket lever-, hjerte- eller nyrefunksjon,
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes til gris yngre enn 2 dager.
HEST:
Skal ikke brukes til hest s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-06-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents