Emdocam

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meloksikam

متاح من:

Emdoka bvba

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Horses; Pigs; Cattle

المجال العلاجي:

Oxicams

الخصائص العلاجية:

CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. PigsFor bruk i noninfectious locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitits-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor bruk i lindre betennelser og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk. Hunder: Lindring av inflammasjon og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. Reduksjon av postoperativ smerte og betennelse etter ortopedisk og bløtvev kirurgi. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2011-08-18

نشرة المعلومات

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG:
EMDOCAM 20 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL STORFE, GRIS OG
HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse
Emdoka bvba
John Lijsenstraat 16
2321 Hoogstraten
Belgia
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Emdocam 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og
hest.
meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
20 mg
HJELPESTOFFER:
Etanol
150 mg
Klar, gul injeksjonsvæske, oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Storfe:
Til bruk ved akutt luftveisinfeksjon sammen med passende
antibiotikabehandling for å redusere kliniske
symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré sammen med oral rehydreringsbehandling for å
redusere kliniske symptomer hos
kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
Som supplerende behandling ved akutt mastitt, sammen med
antibiotikabehandling.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
Gris:
Til bruk ved ikke-infeksiøs lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Som tilleggsbehandling ved puerperal
sepsis og toksemi
(mastitt-metritt-agalakti-
syndromet) sammen med passende antibiotikabehandling.
41
Hest:
Til bruk ved lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med
akutte og kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet.
Til bruk ved lindring av smerte i forbindelse med kolikk hos hest.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
STORFE:
Skal ikke brukes til storfe som lider av blødningsforstyrrelser,
svekket lever-, hjerte eller nyrefunksjon
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal ikke preparatet brukes til
dyr som er under én uke gamle.
GRIS:
Skal ikke b
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Emdocam 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og
hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
20 mg
HJELPESTOFF:
Etanol
150 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe, gris og hest.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
STORFE:
Til bruk ved akutt luftveisinfeksjon sammen med passende
antibiotikabehandling for å redusere
kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré sammen med oral rehydreringsbehandling for å
redusere kliniske symptomer hos
kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
Som supplerende behandling ved akutt mastitt, sammen med
antibiotikabehandling.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
GRIS:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon. Som tilleggsbehandling ved puerperal sepsis og toksemi
(masitt-metritt-
agalaktisyndromet) sammen med passende antibiotikabehandling.
HEST:
Til bruk ved lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med
akutte og kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet.
Til bruk ved lindring av smerte i forbindelse med kolikk hos hest.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
STORFE:
Skal ikke brukes til storfe som lider av blødningsforstyrrelser,
svekket lever-, hjerte eller
nyrefunksjon, eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale
lesjoner.
3
Ved behandling av diaré hos storfe, skal preparatet ikke brukes til
dyr som er under én uke gamle.
GRIS:
Skal ikke brukes til gris som lider av blødningsforstyrrelser,
svekket lever-, hjerte- eller nyrefunksjon,
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes til gris yngre enn 2 dager.
HEST:
Skal ikke brukes til hest s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-11-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات