Efavirenz Teva

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

efavirenz

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

J05AG03

INN (Међународно име):

efavirenz

Терапеутска група:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Терапеутска област:

Okužbe z virusom HIV

Терапеутске индикације:

Efavirenz je indiciran za protivirusno kombinirano zdravljenje odraslih, mladostnikov in otrok, starih 3 leta ali več, pri ljudeh, imunsko pomanjkljivostih-virus-1 (HIV-1). Efavirenz ni bilo ustrezno preučevali pri bolnikih z napredovalim HIV bolezni, in sicer pri bolnikih s CD4 šteje < 50 celic/mm3, ali okvari protease inhibitor (PI), ki vsebujejo regimens. Čeprav navzkrižno odpornost efavirenz z protease inhibitorji (PIs) ni bil dokumentiran, je zdaj na voljo dovolj podatkov o učinkovitosti poznejšo uporabo PI-temelji kombinacija terapije po okvari regimens, ki vsebujejo efavirenz.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2012-01-09

Информативни летак

                                37
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V., Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/742/001 (30 x 1 – pretisni omot PVC/PVDC/alu)
EU/1/11/742/002 (30 – pretisni omot PVC/PVDC/alu)
EU/1/11/742/003 (90 – pretisni omot PVC/PVDC/alu)
EU/1/11/742/006 (30 x 1 – pretisni omot alu/alu)
EU/1/11/742/007 (30 – pretisni omot alu/alu)
EU/1/11/742/008 (90 – pretisni omot alu/alu)
EU/1/11/742/011 (90 x 1 – pretisni omot PVC/PVDC/alu)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Efavirenz Teva 600 mg filmsko obložene tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI DRUGIH PAKIRANJ
ZUNANJA NALEPKA ŠKATLE 90 (3 ZLOŽENKE PO 30X1 FILMSKO OBLOŽENIH
TABLET)
- Z »BLUE BOX«
1.
IME ZDRAVILA
Efavirenz Teva 600 mg filmsko obložene tablete
efavirenz
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 600 mg efavirenza.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Škatla: 90 (3 zloženke po 30 x 1) filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/YYYY}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
39
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Efavirenz Teva 600 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 600 mg efavirenza.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 9,98 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rumene filmsko obložene tablete, v obliki kapsule z oznako "Teva" na
eni strani in številko "7541" na
drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Efavirenz je indicirano za kombinirano protivirusno
zdravljenje odraslih, mladostnikov in
otrok, starih tri leta ali več, ki so okuženi z virusom humane
imunske pomanjkljivosti tipa 1 (HIV-1).
Uporabe zdravila Efavirenz Teva še niso dovolj preučili pri bolnikih
z napredovano boleznijo HIV, to
je pri bolnikih z vrednostjo CD4 < 50 celic/mm
3
, ali po neuspelem zdravljenju z režimom, ki je
vključeval zaviralce proteaze (ZP). Čeprav navzkrižna rezistenca
efavirenza z ZP ni dokumentirana,
trenutno nimamo dovolj podatkov o učinkovitosti uporabe kombiniranega
zdravljenja, ki vključuje ZP,
po neuspelem zdravljenju z režimom, ki je vključeval tudi zdravilo
efavirenz.
Za povzetek kliničnih in farmakodinamičnih informacij glejte
poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri zdravljenju okužbe
s HIV.
Odmerjanje
Zdravilo Efavirenz Teva je treba dajati v kombinaciji z drugimi
protiretrovirusnimi zdravili (glejte
poglavje 4.5).
Da bi bolniki bolje prenašali neželene učinke na živčni sistem,
priporočamo odmerjanje zvečer pred
spanjem (glejte poglavje 4.8).
_Odrasli in mladostniki težji od 40 kg _
V kombinaciji z nukleozidnimi zaviralci reverzne transkriptaze (NRTI),
z ali brez ZP, je priporočeni
odmerek zdravila efavirenz 600 mg peroralno, enkrat na dan (glejte
poglavje 4.5).
Zdravilo Efavirenz filmsko obložene tablete niso primerne za otroke,
katerih telesna te
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 03-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 27-01-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 27-01-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 03-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената