Efavirenz Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

efavirenz

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

J05AG03

INN (الاسم الدولي):

efavirenz

المجموعة العلاجية:

Antivirusi za sistemsko uporabo

المجال العلاجي:

Okužbe z virusom HIV

الخصائص العلاجية:

Efavirenz je indiciran za protivirusno kombinirano zdravljenje odraslih, mladostnikov in otrok, starih 3 leta ali več, pri ljudeh, imunsko pomanjkljivostih-virus-1 (HIV-1). Efavirenz ni bilo ustrezno preučevali pri bolnikih z napredovalim HIV bolezni, in sicer pri bolnikih s CD4 šteje < 50 celic/mm3, ali okvari protease inhibitor (PI), ki vsebujejo regimens. Čeprav navzkrižno odpornost efavirenz z protease inhibitorji (PIs) ni bil dokumentiran, je zdaj na voljo dovolj podatkov o učinkovitosti poznejšo uporabo PI-temelji kombinacija terapije po okvari regimens, ki vsebujejo efavirenz.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2012-01-09

نشرة المعلومات

                                37
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V., Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/742/001 (30 x 1 – pretisni omot PVC/PVDC/alu)
EU/1/11/742/002 (30 – pretisni omot PVC/PVDC/alu)
EU/1/11/742/003 (90 – pretisni omot PVC/PVDC/alu)
EU/1/11/742/006 (30 x 1 – pretisni omot alu/alu)
EU/1/11/742/007 (30 – pretisni omot alu/alu)
EU/1/11/742/008 (90 – pretisni omot alu/alu)
EU/1/11/742/011 (90 x 1 – pretisni omot PVC/PVDC/alu)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Efavirenz Teva 600 mg filmsko obložene tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI DRUGIH PAKIRANJ
ZUNANJA NALEPKA ŠKATLE 90 (3 ZLOŽENKE PO 30X1 FILMSKO OBLOŽENIH
TABLET)
- Z »BLUE BOX«
1.
IME ZDRAVILA
Efavirenz Teva 600 mg filmsko obložene tablete
efavirenz
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 600 mg efavirenza.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Škatla: 90 (3 zloženke po 30 x 1) filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/YYYY}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
39
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Efavirenz Teva 600 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 600 mg efavirenza.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 9,98 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rumene filmsko obložene tablete, v obliki kapsule z oznako "Teva" na
eni strani in številko "7541" na
drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Efavirenz je indicirano za kombinirano protivirusno
zdravljenje odraslih, mladostnikov in
otrok, starih tri leta ali več, ki so okuženi z virusom humane
imunske pomanjkljivosti tipa 1 (HIV-1).
Uporabe zdravila Efavirenz Teva še niso dovolj preučili pri bolnikih
z napredovano boleznijo HIV, to
je pri bolnikih z vrednostjo CD4 < 50 celic/mm
3
, ali po neuspelem zdravljenju z režimom, ki je
vključeval zaviralce proteaze (ZP). Čeprav navzkrižna rezistenca
efavirenza z ZP ni dokumentirana,
trenutno nimamo dovolj podatkov o učinkovitosti uporabe kombiniranega
zdravljenja, ki vključuje ZP,
po neuspelem zdravljenju z režimom, ki je vključeval tudi zdravilo
efavirenz.
Za povzetek kliničnih in farmakodinamičnih informacij glejte
poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri zdravljenju okužbe
s HIV.
Odmerjanje
Zdravilo Efavirenz Teva je treba dajati v kombinaciji z drugimi
protiretrovirusnimi zdravili (glejte
poglavje 4.5).
Da bi bolniki bolje prenašali neželene učinke na živčni sistem,
priporočamo odmerjanje zvečer pred
spanjem (glejte poglavje 4.8).
_Odrasli in mladostniki težji od 40 kg _
V kombinaciji z nukleozidnimi zaviralci reverzne transkriptaze (NRTI),
z ali brez ZP, je priporočeni
odmerek zdravila efavirenz 600 mg peroralno, enkrat na dan (glejte
poglavje 4.5).
Zdravilo Efavirenz filmsko obložene tablete niso primerne za otroke,
katerih telesna te
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات