Efavirenz Teva

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-03-2023

Aktiv ingrediens:

efavirenz

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

J05AG03

INN (International Name):

efavirenz

Terapeutisk gruppe:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapeutisk område:

Okužbe z virusom HIV

Indikasjoner:

Efavirenz je indiciran za protivirusno kombinirano zdravljenje odraslih, mladostnikov in otrok, starih 3 leta ali več, pri ljudeh, imunsko pomanjkljivostih-virus-1 (HIV-1). Efavirenz ni bilo ustrezno preučevali pri bolnikih z napredovalim HIV bolezni, in sicer pri bolnikih s CD4 šteje < 50 celic/mm3, ali okvari protease inhibitor (PI), ki vsebujejo regimens. Čeprav navzkrižno odpornost efavirenz z protease inhibitorji (PIs) ni bil dokumentiran, je zdaj na voljo dovolj podatkov o učinkovitosti poznejšo uporabo PI-temelji kombinacija terapije po okvari regimens, ki vsebujejo efavirenz.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2012-01-09

Informasjon til brukeren

                                37
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V., Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/742/001 (30 x 1 – pretisni omot PVC/PVDC/alu)
EU/1/11/742/002 (30 – pretisni omot PVC/PVDC/alu)
EU/1/11/742/003 (90 – pretisni omot PVC/PVDC/alu)
EU/1/11/742/006 (30 x 1 – pretisni omot alu/alu)
EU/1/11/742/007 (30 – pretisni omot alu/alu)
EU/1/11/742/008 (90 – pretisni omot alu/alu)
EU/1/11/742/011 (90 x 1 – pretisni omot PVC/PVDC/alu)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Efavirenz Teva 600 mg filmsko obložene tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI DRUGIH PAKIRANJ
ZUNANJA NALEPKA ŠKATLE 90 (3 ZLOŽENKE PO 30X1 FILMSKO OBLOŽENIH
TABLET)
- Z »BLUE BOX«
1.
IME ZDRAVILA
Efavirenz Teva 600 mg filmsko obložene tablete
efavirenz
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 600 mg efavirenza.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Škatla: 90 (3 zloženke po 30 x 1) filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/YYYY}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
39
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Efavirenz Teva 600 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 600 mg efavirenza.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 9,98 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rumene filmsko obložene tablete, v obliki kapsule z oznako "Teva" na
eni strani in številko "7541" na
drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Efavirenz je indicirano za kombinirano protivirusno
zdravljenje odraslih, mladostnikov in
otrok, starih tri leta ali več, ki so okuženi z virusom humane
imunske pomanjkljivosti tipa 1 (HIV-1).
Uporabe zdravila Efavirenz Teva še niso dovolj preučili pri bolnikih
z napredovano boleznijo HIV, to
je pri bolnikih z vrednostjo CD4 < 50 celic/mm
3
, ali po neuspelem zdravljenju z režimom, ki je
vključeval zaviralce proteaze (ZP). Čeprav navzkrižna rezistenca
efavirenza z ZP ni dokumentirana,
trenutno nimamo dovolj podatkov o učinkovitosti uporabe kombiniranega
zdravljenja, ki vključuje ZP,
po neuspelem zdravljenju z režimom, ki je vključeval tudi zdravilo
efavirenz.
Za povzetek kliničnih in farmakodinamičnih informacij glejte
poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri zdravljenju okužbe
s HIV.
Odmerjanje
Zdravilo Efavirenz Teva je treba dajati v kombinaciji z drugimi
protiretrovirusnimi zdravili (glejte
poglavje 4.5).
Da bi bolniki bolje prenašali neželene učinke na živčni sistem,
priporočamo odmerjanje zvečer pred
spanjem (glejte poglavje 4.8).
_Odrasli in mladostniki težji od 40 kg _
V kombinaciji z nukleozidnimi zaviralci reverzne transkriptaze (NRTI),
z ali brez ZP, je priporočeni
odmerek zdravila efavirenz 600 mg peroralno, enkrat na dan (glejte
poglavje 4.5).
Zdravilo Efavirenz filmsko obložene tablete niso primerne za otroke,
katerih telesna te
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet