Dynastat

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

parekoksib natrij

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG

АТЦ код:

M01AH04

INN (Међународно име):

parecoxib

Терапеутска група:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Терапеутска област:

Bol, Postoperativna

Терапеутске индикације:

Za kratkotrajno liječenje postoperativne boli kod odraslih.

Резиме производа:

Revision: 32

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2002-03-22

Информативни летак

                                49
B. UPUTA O LIJEKU
50
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DYNASTAT 40 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
parekoksib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Dynastat i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Dynastat
3.
Kako primjenjivati Dynastat
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Dynastat
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DYNASTAT I ZA ŠTO SE KORISTI
Dynastat sadrži djelatnu tvar parekoksib.
Dynastat se primjenjuje za kratkotrajno liječenje boli u odraslih
nakon operacije. Pripada skupini
lijekova koji se zovu COX-2 inhibitori (skraćenica za _inhibitore
ciklooksigenaze-2_). Bol i oticanje
ponekad su prouzročeni tvarima u tijelu koje se zovu_
prostaglandini_. Dynastat djeluje tako što
smanjuje količinu tih prostaglandina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI DYNASTAT
NEMOJTE PRIMJENJIVATI DYNASTAT

ako ste alergični na parekoksib ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)

ako ste imali ozbiljnu alergijsku reakciju (osobito ozbiljnu kožnu
reakciju) na neki lijek

ako ste imali alergijsku reakciju na skupinu lijekova koji se zovu
“sulfonamidi” (npr. neki
antibiotici koji se primjenjuju za liječenje infekcija)

ako trenutno imate čir na želucu ili crijevima ili krvarite u
želudac ili crijeva

ako ste imali alergijsku reakciju na acetilsalicilatnu kiselinu
(aspirin) ili druge nesteroidne
protuupalne lijekove (npr. ibuprofen) ili na COX-2 inhibitore.
Reakcije mogu uključivati
piskanje u plućima (bronhospazam), jako začepljen nos, svrbež
kože, osip i
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dynastat 40 mg prašak za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 40 mg parekoksiba (u obliku 42,36 mg
parekoksibnatrija). Nakon rekonstitucije,
koncentracija parekoksiba je 20 mg/ml. Svaka 2 ml rekonstituiranog
praška sadrže 40 mg parekoksiba.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi.
Kad se rekonstituira u otopini natrijevog klorida od 9 mg/ml (0,9 %),
Dynastat sadrži približno
0,44 mmola natrija po bočici.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju (prašak za injekciju).
Bijeli do gotovo bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Za kratkotrajno liječenje poslijeoperacijske boli u odraslih.
Odluka da se propiše selektivni inhibitor ciklooksigenaze-2 (COX-2)
mora se temeljiti na procjeni
ukupnog rizika u pojedinog bolesnika (vidjeti dijelove 4.3 i 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 40 mg primijenjena intravenski (i.v.) ili
intramuskularno (i.m.), nakon koje slijedi
20 mg ili 40 mg svakih 6 do 12 sati, ovisno o potrebi, s time da se ne
smije prekoračiti 80 mg/dan.
Budući da se kardiovaskularni rizik specifičnih inhibitora COX-2
može povećavati s dozom i
trajanjem izloženosti, mora ih se primjenjivati u najnižoj
učinkovitoj dnevnoj dozi u što kraćem
trajanju. Kliničko je iskustvo s liječenjem Dynastatom duljim od tri
dana ograničeno (vidjeti dio 5.1).
Istodobna primjena opioidnih analgetika
Opioidni analgetici mogu se primjenjivati istodobno s parekoksibom,
doziranje kao što je opisano u
prethodnom odlomku. U svim kliničkim ispitivanjima parekoksib se
primjenjivao u uvijek istom
vremenskom razmaku, dok su se opioidi primjenjivali po potrebi.
Stariji
U starijih bolesnika (≥ 65 godina) općenito nije potrebna
prilagodba doze. Međutim, u starijih
bolesnika tjelesne težine manje od 50 kg, liječenje se mora
započeti polovi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 05-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 13-07-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 13-07-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 13-07-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената