Dynastat

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

parekoksib natrij

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

M01AH04

DCI (Dénomination commune internationale):

parecoxib

Groupe thérapeutique:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Domaine thérapeutique:

Bol, Postoperativna

indications thérapeutiques:

Za kratkotrajno liječenje postoperativne boli kod odraslih.

Descriptif du produit:

Revision: 32

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2002-03-22

Notice patient

                                49
B. UPUTA O LIJEKU
50
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DYNASTAT 40 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
parekoksib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Dynastat i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Dynastat
3.
Kako primjenjivati Dynastat
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Dynastat
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DYNASTAT I ZA ŠTO SE KORISTI
Dynastat sadrži djelatnu tvar parekoksib.
Dynastat se primjenjuje za kratkotrajno liječenje boli u odraslih
nakon operacije. Pripada skupini
lijekova koji se zovu COX-2 inhibitori (skraćenica za _inhibitore
ciklooksigenaze-2_). Bol i oticanje
ponekad su prouzročeni tvarima u tijelu koje se zovu_
prostaglandini_. Dynastat djeluje tako što
smanjuje količinu tih prostaglandina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI DYNASTAT
NEMOJTE PRIMJENJIVATI DYNASTAT

ako ste alergični na parekoksib ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)

ako ste imali ozbiljnu alergijsku reakciju (osobito ozbiljnu kožnu
reakciju) na neki lijek

ako ste imali alergijsku reakciju na skupinu lijekova koji se zovu
“sulfonamidi” (npr. neki
antibiotici koji se primjenjuju za liječenje infekcija)

ako trenutno imate čir na želucu ili crijevima ili krvarite u
želudac ili crijeva

ako ste imali alergijsku reakciju na acetilsalicilatnu kiselinu
(aspirin) ili druge nesteroidne
protuupalne lijekove (npr. ibuprofen) ili na COX-2 inhibitore.
Reakcije mogu uključivati
piskanje u plućima (bronhospazam), jako začepljen nos, svrbež
kože, osip i
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dynastat 40 mg prašak za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 40 mg parekoksiba (u obliku 42,36 mg
parekoksibnatrija). Nakon rekonstitucije,
koncentracija parekoksiba je 20 mg/ml. Svaka 2 ml rekonstituiranog
praška sadrže 40 mg parekoksiba.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi.
Kad se rekonstituira u otopini natrijevog klorida od 9 mg/ml (0,9 %),
Dynastat sadrži približno
0,44 mmola natrija po bočici.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju (prašak za injekciju).
Bijeli do gotovo bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Za kratkotrajno liječenje poslijeoperacijske boli u odraslih.
Odluka da se propiše selektivni inhibitor ciklooksigenaze-2 (COX-2)
mora se temeljiti na procjeni
ukupnog rizika u pojedinog bolesnika (vidjeti dijelove 4.3 i 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 40 mg primijenjena intravenski (i.v.) ili
intramuskularno (i.m.), nakon koje slijedi
20 mg ili 40 mg svakih 6 do 12 sati, ovisno o potrebi, s time da se ne
smije prekoračiti 80 mg/dan.
Budući da se kardiovaskularni rizik specifičnih inhibitora COX-2
može povećavati s dozom i
trajanjem izloženosti, mora ih se primjenjivati u najnižoj
učinkovitoj dnevnoj dozi u što kraćem
trajanju. Kliničko je iskustvo s liječenjem Dynastatom duljim od tri
dana ograničeno (vidjeti dio 5.1).
Istodobna primjena opioidnih analgetika
Opioidni analgetici mogu se primjenjivati istodobno s parekoksibom,
doziranje kao što je opisano u
prethodnom odlomku. U svim kliničkim ispitivanjima parekoksib se
primjenjivao u uvijek istom
vremenskom razmaku, dok su se opioidi primjenjivali po potrebi.
Stariji
U starijih bolesnika (≥ 65 godina) općenito nije potrebna
prilagodba doze. Međutim, u starijih
bolesnika tjelesne težine manje od 50 kg, liječenje se mora
započeti polovi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-07-2020
Notice patient Notice patient espagnol 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-07-2020
Notice patient Notice patient tchèque 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-07-2020
Notice patient Notice patient danois 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-07-2020
Notice patient Notice patient allemand 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-07-2020
Notice patient Notice patient estonien 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-07-2020
Notice patient Notice patient grec 05-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-07-2020
Notice patient Notice patient français 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-07-2020
Notice patient Notice patient italien 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-07-2020
Notice patient Notice patient letton 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-07-2020
Notice patient Notice patient lituanien 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-07-2020
Notice patient Notice patient hongrois 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-07-2020
Notice patient Notice patient maltais 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-07-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-07-2020
Notice patient Notice patient polonais 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-07-2020
Notice patient Notice patient portugais 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-07-2020
Notice patient Notice patient roumain 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-07-2020
Notice patient Notice patient slovaque 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-07-2020
Notice patient Notice patient slovène 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-07-2020
Notice patient Notice patient finnois 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-07-2020
Notice patient Notice patient suédois 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-07-2020
Notice patient Notice patient norvégien 05-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 05-03-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents