Dynastat

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-03-2024

Ingredient activ:

parekoksib natrij

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

M01AH04

INN (nume internaţional):

parecoxib

Grupul Terapeutică:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Zonă Terapeutică:

Bol, Postoperativna

Indicații terapeutice:

Za kratkotrajno liječenje postoperativne boli kod odraslih.

Rezumat produs:

Revision: 32

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2002-03-22

Prospect

                                49
B. UPUTA O LIJEKU
50
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DYNASTAT 40 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
parekoksib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Dynastat i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Dynastat
3.
Kako primjenjivati Dynastat
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Dynastat
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DYNASTAT I ZA ŠTO SE KORISTI
Dynastat sadrži djelatnu tvar parekoksib.
Dynastat se primjenjuje za kratkotrajno liječenje boli u odraslih
nakon operacije. Pripada skupini
lijekova koji se zovu COX-2 inhibitori (skraćenica za _inhibitore
ciklooksigenaze-2_). Bol i oticanje
ponekad su prouzročeni tvarima u tijelu koje se zovu_
prostaglandini_. Dynastat djeluje tako što
smanjuje količinu tih prostaglandina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI DYNASTAT
NEMOJTE PRIMJENJIVATI DYNASTAT

ako ste alergični na parekoksib ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)

ako ste imali ozbiljnu alergijsku reakciju (osobito ozbiljnu kožnu
reakciju) na neki lijek

ako ste imali alergijsku reakciju na skupinu lijekova koji se zovu
“sulfonamidi” (npr. neki
antibiotici koji se primjenjuju za liječenje infekcija)

ako trenutno imate čir na želucu ili crijevima ili krvarite u
želudac ili crijeva

ako ste imali alergijsku reakciju na acetilsalicilatnu kiselinu
(aspirin) ili druge nesteroidne
protuupalne lijekove (npr. ibuprofen) ili na COX-2 inhibitore.
Reakcije mogu uključivati
piskanje u plućima (bronhospazam), jako začepljen nos, svrbež
kože, osip i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dynastat 40 mg prašak za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 40 mg parekoksiba (u obliku 42,36 mg
parekoksibnatrija). Nakon rekonstitucije,
koncentracija parekoksiba je 20 mg/ml. Svaka 2 ml rekonstituiranog
praška sadrže 40 mg parekoksiba.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi.
Kad se rekonstituira u otopini natrijevog klorida od 9 mg/ml (0,9 %),
Dynastat sadrži približno
0,44 mmola natrija po bočici.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju (prašak za injekciju).
Bijeli do gotovo bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Za kratkotrajno liječenje poslijeoperacijske boli u odraslih.
Odluka da se propiše selektivni inhibitor ciklooksigenaze-2 (COX-2)
mora se temeljiti na procjeni
ukupnog rizika u pojedinog bolesnika (vidjeti dijelove 4.3 i 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 40 mg primijenjena intravenski (i.v.) ili
intramuskularno (i.m.), nakon koje slijedi
20 mg ili 40 mg svakih 6 do 12 sati, ovisno o potrebi, s time da se ne
smije prekoračiti 80 mg/dan.
Budući da se kardiovaskularni rizik specifičnih inhibitora COX-2
može povećavati s dozom i
trajanjem izloženosti, mora ih se primjenjivati u najnižoj
učinkovitoj dnevnoj dozi u što kraćem
trajanju. Kliničko je iskustvo s liječenjem Dynastatom duljim od tri
dana ograničeno (vidjeti dio 5.1).
Istodobna primjena opioidnih analgetika
Opioidni analgetici mogu se primjenjivati istodobno s parekoksibom,
doziranje kao što je opisano u
prethodnom odlomku. U svim kliničkim ispitivanjima parekoksib se
primjenjivao u uvijek istom
vremenskom razmaku, dok su se opioidi primjenjivali po potrebi.
Stariji
U starijih bolesnika (≥ 65 godina) općenito nije potrebna
prilagodba doze. Međutim, u starijih
bolesnika tjelesne težine manje od 50 kg, liječenje se mora
započeti polovi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-07-2020
Prospect Prospect spaniolă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-07-2020
Prospect Prospect cehă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-07-2020
Prospect Prospect daneză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-07-2020
Prospect Prospect germană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-07-2020
Prospect Prospect estoniană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-07-2020
Prospect Prospect greacă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-07-2020
Prospect Prospect engleză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-07-2020
Prospect Prospect franceză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-07-2020
Prospect Prospect italiană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-07-2020
Prospect Prospect letonă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-07-2020
Prospect Prospect lituaniană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-07-2020
Prospect Prospect maghiară 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-07-2020
Prospect Prospect malteză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-07-2020
Prospect Prospect olandeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-07-2020
Prospect Prospect poloneză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-07-2020
Prospect Prospect portugheză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-07-2020
Prospect Prospect română 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-07-2020
Prospect Prospect slovacă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-07-2020
Prospect Prospect slovenă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-07-2020
Prospect Prospect finlandeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-07-2020
Prospect Prospect suedeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-07-2020
Prospect Prospect norvegiană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-03-2024
Prospect Prospect islandeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-03-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor