Dukoral

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

rekombinantne kolera toksin B podenote, vibrio cholerae 01

Доступно од:

Valneva Sweden AB

АТЦ код:

J07AE01

INN (Међународно име):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Терапеутска група:

Cepiva

Терапеутска област:

Cholera; Immunization

Терапеутске индикације:

Zdravilo Dukoral je indicirano za aktivno imunizacijo proti bolezni, ki jo povzroča serotip skupine Vibrio cholerae O1 pri odraslih in otrocih, starih od 2 let, ki bodo obiskali endemične / epidemične površine. Uporaba Dukoral je treba določiti na podlagi uradnih priporočil, ob upoštevanju variabilnosti epidemiologija in tveganje stranke bolezni v različnih geografskih področjih in potujejo pogoji. Dukoral ne sme nadomestiti standardne zaščitne ukrepe. V primeru driske ukrepov za rehidracijo, je treba začeti.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2004-04-28

Информативни летак

                                15
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: MM/LLLL
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Valneva Sweden AB
105 21 Stockholm, Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03/263/001 1 odmerek
EU/1/03/263/002 2 x 1 odmerek
EU/1/03/263/003 20 x 1 odmerek
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
DUKORAL
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
16
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
17
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
DUKORAL – PAKIRANJE 20 X 1 ODMEREK (STIČNA OVOJNINA ZA 20 VIAL S
CEPIVOM)
1.
IME ZDRAVILA
DUKORAL supenzija
cepivo proti koleri (inaktivirano, peroralno)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Učinkovine: 1 odmerek vsebuje
−
31,25 x 10
9
bakterij* vsake od naslednjih sevov bakterije
_V. cholerae_
O1: klasični biotip Inaba
(inaktiviran s toploto), biotip Inaba El Tor (inaktiviran s
formalinom), klasični biotip Ogawa
(inaktiviran s toploto), klasični biotip Ogawa (inaktiviran s
formalinom)
−
1 mg rekombinantne podenote toksina kolera B (rCTB)
*količina bakterij pred inaktivacijo
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje natrij. Za dodatne informacije glejte navodila za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
3 ml suspenzije v viali.
20 x 1 odmerek
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred pitjem suspenzijo zmešajte s pufrsko raztopino.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: MM/LLLL
18
9.
POSEBNA NAVODILA
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Dukoral suspenzija in šumeči prašek za peroralno suspenzijo
cepivo proti koleri (inaktivirano, peroralno)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek suspenzije za cepljenje (3 ml) vsebuje:
−
skupaj 1,25 x 10
11
bakterij naslednjih sevov:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, klasični biotip (inaktiviran s toploto)
31,25 x 10
9
bakterij*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, biotip El Tor (inaktiviran s formalinom)
31,25 x 10
9
bakterij*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klasični biotip (inaktiviran s toploto)
31,25 x 10
9
bakterij*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klasični biotip (inaktiviran s
formalinom)
31,25 x 10
9
bakterij*
−
rekombinantno podenoto toksina kolera B (rCTB)
1 mg
(pridobljen s pomočjo bakterije
_V. cholerae_
O1 Inaba, klasičnem biotipu, sev 213)
* Število bakterij pred inaktivacijo.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Natrijev dihidrogenfosfat dihidrat 2,0 mg, dinatrijev hidrogenfosfat
dihidrat 9,4 mg, natrijev klorid
26 mg, natrijev hidrogenkarbonat 3.600 mg, brezvodni natrijev karbonat
400 mg, natrijev saharinat
30 mg, natrijev citrat 6 mg.
En odmerek vsebuje približno 1,1 g natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija in šumeči prašek za peroralno suspenzijo:
-
suspenzija za peroralno suspenzijo
-
prašek za peroralno suspenzijo v vrečici
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Dukoral je indicirano za aktivno imunizacijo proti bolezni, ki
jo povzroča
_Vibrio cholerae_
serološke skupine O1 pri odraslih in otrocih od dveh let starosti
dalje, ki bodo obiskali epidemična ali
endemična območja.
Uporabo cepiva Dukoral morate določiti na osnovi uradnih priporočil
in pri tem upoštevati
epidemiološko variabilnost ter tveganje za okužbo v različnih
geografskih območjih in pri različnih
potovalnih pogojih.
Cepivo Dukoral ne sme nadomestiti standardnih zaščitnih ukrepov. V
primeru driske morate uporabiti
ukrepe za rehidracijo.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 06-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 06-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 06-04-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 06-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 06-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 06-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 06-04-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 06-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 06-04-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената