Dukoral

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-04-2022

Aktivna sestavina:

rekombinantne kolera toksin B podenote, vibrio cholerae 01

Dostopno od:

Valneva Sweden AB

Koda artikla:

J07AE01

INN (mednarodno ime):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Terapevtska skupina:

Cepiva

Terapevtsko območje:

Cholera; Immunization

Terapevtske indikacije:

Zdravilo Dukoral je indicirano za aktivno imunizacijo proti bolezni, ki jo povzroča serotip skupine Vibrio cholerae O1 pri odraslih in otrocih, starih od 2 let, ki bodo obiskali endemične / epidemične površine. Uporaba Dukoral je treba določiti na podlagi uradnih priporočil, ob upoštevanju variabilnosti epidemiologija in tveganje stranke bolezni v različnih geografskih področjih in potujejo pogoji. Dukoral ne sme nadomestiti standardne zaščitne ukrepe. V primeru driske ukrepov za rehidracijo, je treba začeti.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2004-04-28

Navodilo za uporabo

                                15
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: MM/LLLL
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Valneva Sweden AB
105 21 Stockholm, Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03/263/001 1 odmerek
EU/1/03/263/002 2 x 1 odmerek
EU/1/03/263/003 20 x 1 odmerek
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
DUKORAL
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
16
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
17
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
DUKORAL – PAKIRANJE 20 X 1 ODMEREK (STIČNA OVOJNINA ZA 20 VIAL S
CEPIVOM)
1.
IME ZDRAVILA
DUKORAL supenzija
cepivo proti koleri (inaktivirano, peroralno)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Učinkovine: 1 odmerek vsebuje
−
31,25 x 10
9
bakterij* vsake od naslednjih sevov bakterije
_V. cholerae_
O1: klasični biotip Inaba
(inaktiviran s toploto), biotip Inaba El Tor (inaktiviran s
formalinom), klasični biotip Ogawa
(inaktiviran s toploto), klasični biotip Ogawa (inaktiviran s
formalinom)
−
1 mg rekombinantne podenote toksina kolera B (rCTB)
*količina bakterij pred inaktivacijo
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje natrij. Za dodatne informacije glejte navodila za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
3 ml suspenzije v viali.
20 x 1 odmerek
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred pitjem suspenzijo zmešajte s pufrsko raztopino.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: MM/LLLL
18
9.
POSEBNA NAVODILA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Dukoral suspenzija in šumeči prašek za peroralno suspenzijo
cepivo proti koleri (inaktivirano, peroralno)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek suspenzije za cepljenje (3 ml) vsebuje:
−
skupaj 1,25 x 10
11
bakterij naslednjih sevov:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, klasični biotip (inaktiviran s toploto)
31,25 x 10
9
bakterij*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, biotip El Tor (inaktiviran s formalinom)
31,25 x 10
9
bakterij*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klasični biotip (inaktiviran s toploto)
31,25 x 10
9
bakterij*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klasični biotip (inaktiviran s
formalinom)
31,25 x 10
9
bakterij*
−
rekombinantno podenoto toksina kolera B (rCTB)
1 mg
(pridobljen s pomočjo bakterije
_V. cholerae_
O1 Inaba, klasičnem biotipu, sev 213)
* Število bakterij pred inaktivacijo.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Natrijev dihidrogenfosfat dihidrat 2,0 mg, dinatrijev hidrogenfosfat
dihidrat 9,4 mg, natrijev klorid
26 mg, natrijev hidrogenkarbonat 3.600 mg, brezvodni natrijev karbonat
400 mg, natrijev saharinat
30 mg, natrijev citrat 6 mg.
En odmerek vsebuje približno 1,1 g natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija in šumeči prašek za peroralno suspenzijo:
-
suspenzija za peroralno suspenzijo
-
prašek za peroralno suspenzijo v vrečici
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Dukoral je indicirano za aktivno imunizacijo proti bolezni, ki
jo povzroča
_Vibrio cholerae_
serološke skupine O1 pri odraslih in otrocih od dveh let starosti
dalje, ki bodo obiskali epidemična ali
endemična območja.
Uporabo cepiva Dukoral morate določiti na osnovi uradnih priporočil
in pri tem upoštevati
epidemiološko variabilnost ter tveganje za okužbo v različnih
geografskih območjih in pri različnih
potovalnih pogojih.
Cepivo Dukoral ne sme nadomestiti standardnih zaščitnih ukrepov. V
primeru driske morate uporabiti
ukrepe za rehidracijo.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-04-2022

Ogled zgodovine dokumentov